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Estriol EP Impurity H-d3（en-17） Estriol EP Impurity H-d3
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Estriol EP Impurity H-d3（en-17） Estriol EP Impurity H-d3

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萘析精选
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Estriol EP Impurity H-d3介绍：

化合物名称：Estriol EP Impurity H-d3
同义词：(8R,9S,13S,14S,16R)-3,16-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one-2,4,16-d3
CAS 号：
其他 CAS 号：566-76-7 (non-Labelled)
分子式：C18H19D3O3
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Estriol EP Impurity H-d3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2028-05-28
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2027-05-07
≥10
120.0
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2026-12-08
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1000μg/mL
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98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
国家标准：《液相色谱-质谱联用法测定食品中雌激素残留量》
标准名称及标准号 GB/T 23216-2008《液相色谱-质谱联用法测定食品中雌激素残留量》
适用范围 适用于食品中雌三醇及其衍生物（包括Estriol EP Impurity H-d3等同位素标记物）的痕量检测，涵盖乳制品、肉类及植物源性食品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（如H-d3标记物）进行定量分析。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.05 μg/kg，定量限（LOQ）为0.1 μg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品及同位素内标质控样，加标浓度应为LOQ的1~3倍，回收率控制在80%~120%。
关键实验步骤 样品经酶解后固相萃取净化，采用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行质谱分析，内标法校准。
特别说明 使用同位素标记物（如H-d3）时需验证同位素纯度及交叉干扰，避免同分异构体对定量的影响。
行业标准：《出口食品中雌激素类药物的测定》
标准名称及标准号 SN/T 5512-2023《出口食品中雌激素类药物的测定》
适用范围 针对出口食品中雌三醇及其代谢物残留的检测，包含同位素标记物的内标法应用。
核心检测方法 同位素稀释-超高效液相色谱高分辨质谱法（UHPLC-HRMS），结合同位素内标进行高精度定量。
检出限与定量限 LOD为0.02 μg/kg，LOQ为0.05 μg/kg，灵敏度高于常规LC-MS/MS。
质控样品要求 每批次需包含6个平行样，加标浓度梯度需覆盖LOQ至10倍LOQ，RSD应小于10%。
关键实验步骤 样品经β-葡萄糖醛酸酶水解后，通过分子印迹固相萃取柱富集，采用HSS T3色谱柱分离。
特别说明 强调内标物（如H-d3）需与目标物保留时间一致，且同位素丰度≥99%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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