基体/鱼肉粉中4种磺胺类/GB/T 21316-2007
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鱼肉粉中4种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007
MCS-90196 | 20g
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基体/鱼肉中磺胺噻唑/GB/T 21316-2007、GB/T 20759-2006
BQC1363325705 | 6g
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鱼肉粉中12种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007
MCS-90284 | 10g
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鱼肉粉中6种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007
MCS-90023 | 10g
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鱼肉粉中7种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007
MCS-90269 | 10g
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鱼肉粉中8种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007
MCS-90285 | 10g
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鱼肉中12种磺胺类分析质控样GB/T 21316-2007
MCS-90048 | 10g
标准品
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GB/T 21316-2007 - 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于鱼肉粉等动物源性食品基质中磺胺二甲嘧啶(SMZ)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺喹噁啉(SQX)、磺胺甲噁唑(SMX)等4种磺胺类药物的残留量检测。
1. 样品经乙腈提取后离心净化
2. 提取液经氮吹浓缩复溶
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 采用多反应监测(MRM)模式定量
检出限(LOD)：0.3 μg/kg（所有目标物）
定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（所有目标物）
1. 每批次样品需同步处理空白基质对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度建议0.5-2倍定量限）
3. 回收率控制范围：70%-120%
4. 每批次需使用有证标准物质校准
样品前处理：
1. 称取2.0g均质鱼肉粉样品
2. 加入10mL乙腈振荡提取20min
3. 8000r/min离心5min取上清液
4. 40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9)复溶
仪器条件：
色谱柱：C18柱(2.1×150mm, 3.5μm)
流动相：A：0.1%甲酸水；B：乙腈
质谱模式：ESI+，多反应监测(MRM)
1. 样品需-18℃保存，避免反复冻融
2. 乙腈提取后需及时处理，防止目标物降解
3. 不同品牌质谱仪需重新优化碰撞能量参数
4. 高脂样品需增加正己烷除脂步骤
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！