7种邻苯二甲酸酯混标/HJ 867-2017/HJ 868-2017/YC/T 333-2010 HJ 867-2017, YC/T333-2010 Phthalate Esters Mixture 157 5000 µg/mL in n-Hexane
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7种邻苯二甲酸酯混标/HJ 867-2017/HJ 868-2017/YC/T 333-2010|HJ 867-2017, YC/T333-2010 Phthalate Esters Mixture 157 HJ 867-2017, YC/T333-2010 Phthalate Esters Mixture 157
DRE-A50000157HE | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 100 µg/mL in Toluene
ZDR-GA09000584TO | 1ml
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ZDR-GA09000583HE | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015
DRE-GA09000584TO | 1ml
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ZDR-A50000515DI | 1ml
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DRE-A50000710AH | 1ml
中文名称:7种邻苯二甲酸酯混标/HJ 867-2017/HJ 868-2017/YC/T 333-2010
英文名称:HJ 867-2017, YC/T333-2010 Phthalate Esters Mixture 157 5000 µg/mL in n-Hexane
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手机版:7种邻苯二甲酸酯混标/HJ 867-2017/HJ 868-2017/YC/T 333-2010
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1. 石英纤维滤膜采集颗粒物
2. 聚氨酯泡沫吸附气相污染物
3. 正己烷/丙酮混合溶剂提取
4. 氮吹浓缩后GC-MS分析
2. 定量下限(LOQ):0.08-0.20 ng/m³
3. 具体数值随化合物和采样体积变化
2. 空白样品中目标物浓度应<MDL
3. 加标回收率范围:70%-130%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 提取:索氏提取16小时或超声提取3次
3. 浓缩:旋转蒸发至1mL后氮吹至0.5mL
4. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样,离子监测模式
2. 玻璃器皿需400℃烘烤4小时
3. 采样前后PUF需用溶剂净化处理
4. 每24小时需进行中间精密度检查
1. 玻璃纤维滤筒采集颗粒物
2. XAD-2树脂吸附气相污染物
3. 二氯甲烷索氏提取16小时
4. 旋转蒸发浓缩后GC-FID分析
2. 定量下限(LOQ):0.4-2.0 mg/m³
3. 实际检测下限取决于采样体积
2. 运输空白浓度应<MDL
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 校准曲线R²≥0.995
2. 前处理:滤筒和吸附树脂分别处理
3. 浓缩条件:水浴温度≤40℃,氮气流速150mL/min
4. 仪器条件:DB-1701色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温150℃→280℃
2. 采样前需对树脂进行活化处理
3. 当DEHP浓度>100mg/m³时需稀释
4. 每批样品需带过程空白
1. 样品剪碎至5mm×5mm碎片
2. 正己烷超声提取30分钟
3. 提取液过0.45μm有机滤膜
4. GC-MS/SIM模式检测
2. 定量限(LOQ):0.2-2.0 mg/kg
3. DEHP定量限为0.5 mg/kg
2. 加标回收率:80%-115%
3. 空白样品中目标物<MDL
4. 连续校准偏差≤15%
2. 提取:加入20mL正己烷,40℃超声
3. 离心:4000r/min离心5分钟
4. GC-MS条件:HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度250℃,离子源温度230℃
2. 不同材质样品需验证提取效率
3. 当DINP、DIDP共存时需注意色谱分离
4. 结果以mg/kg计保留三位有效数字
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!