11 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
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11 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47265-100DM | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
1ST47753-100MD | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47753-100DM | 1mL
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5 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47407-100DM | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47508-100DM | 1mL
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18 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
1ST47513-100MD | 1mL
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18 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47513-100DM | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇/二甲基亚砜中11种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划）, 100μg/mL
手机版：甲醇/二甲基亚砜中11种喹诺酮类药物混标溶液（GB 29692-2013-方法二&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划）, 100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 29692-2013 食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法
1. 适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星等11种喹诺酮类药物残留的定量检测
2. 方法二（LC-MS/MS）专用于复杂基质中痕量残留物的确证分析
3. 涵盖2024年兽药抽检计划中喹诺酮类监控项目
1. 前处理：乙腈沉淀蛋白→HLB固相萃取柱净化
2. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm），0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱条件：ESI+电离模式，MRM多反应监测，内标法定量
4. 匹配要求：使用甲醇/二甲基亚砜混标溶液建立标准曲线
1. 方法定量限(LOQ)范围：0.1~1.0 μg/kg（牛奶基质）
2. 检出限(LOD)为LOQ的1/3~1/2
3. 标准曲线线性范围：1~100 μg/L（相当于0.5~50 μg/kg样品）
1. 空白基质：需使用经确认无残留的牛奶基质
2. 加标水平：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度点
3. 每批次要求：≥5%平行样品 + 阳性对照 + 过程空白
4. 回收率范围：80%~110%（LOQ浓度可放宽至70%~120%）
1. 样品提取：取2g样品+0.1M EDTA溶液+乙腈（含1%甲酸）涡旋震荡
2. 净化：HLB柱活化→上样→5%甲醇淋洗→甲醇洗脱（流速≤1mL/min）
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，0.1%甲酸水-甲醇（95:5）复溶
4. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
5. 定性判定：保留时间偏差≤±2.5%，离子对相对丰度偏差≤±20%
1. 标准物质需用甲醇/二甲基亚砜（7:3）稀释并现配现用
2. 注意基质效应补偿：必须使用基质匹配标准曲线
3. 质谱调谐：每月需用利福平或磺胺二甲嘧啶进行质量轴校准
4. 2024年风险监测新增要求：环丙沙星、恩诺沙星需分别报告原药及代谢物
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！