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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×125mm

00208-21031

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Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×125mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×125mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 4.0×125mm

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标准名称及标准号

GB/T 16631-2019 《高效液相色谱法通则》

适用范围

适用于使用高效液相色谱仪（包括C18色谱柱，如Ultimate LP-C18）进行化学物质定性、定量分析的通用方法，涵盖环境、食品、药品等领域中有机化合物的检测。

核心检测方法

基于反相色谱原理，流动相为水-有机溶剂混合体系，检测器根据目标物性质选用紫外、荧光或质谱。样品经前处理后通过C18色谱柱分离，依据保留时间和峰面积进行定性与定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）通常为信噪比≥3对应的浓度，定量限（LOQ）为信噪比≥10对应的浓度。具体数值需根据目标物和仪器性能通过实验确定，典型范围分别为0.01-1.0 mg/L和0.05-5.0 mg/L。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样、加标回收样和平行样；
2. 加标回收率应在80%-120%之间；
3. 平行样相对偏差≤10%；
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995。

关键实验步骤

1. 色谱条件优化：根据目标物极性调节流动相比例（如乙腈/水）及流速（通常1.0 mL/min）；
2. 柱温控制：建议30-40℃以提高分离效率；
3. 进样体积：一般为5-20 μL；
4. 系统平衡：使用初始流动相平衡至基线稳定（≥30分钟）。

特别说明

1. 若采用3μm粒径色谱柱，需确保仪器耐受压力≤40 MPa；
2. C18色谱柱使用后需用高比例有机相冲洗保存；
3. 当峰形出现拖尾或分离度下降时，需及时再生或更换色谱柱。

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