甲醇中12种氯苯类混合溶液标准物质（HJ621-2011）_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中12种氯苯类混合溶液标准物质（HJ621-2011）

BW04176

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1.2mL

秦境

不同浓度见证书μg/mL

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甲醇中12种氯苯类混合溶液标准物质

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氯苯、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯纯品为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号	组分	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW04176	氯苯	100000	1%
	1,3-二氯苯	1000	2%
	1,4-二氯苯	1000	2%
	1,2-二氯苯	1000	2%
	1,3,5-三氯苯	200	3%
	1,2,4-三氯苯	200	3%
	1,2,3-三氯苯	200	3%
	1,2,3,5-四氯苯	50	5%
	1,2,4,5-四氯苯	50	5%
	1,2,3,4-四氯苯	50	5%
	五氯苯	20	5%
	六氯苯	20	5%

确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为48个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：常温和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

色谱图：

1.分析条件：

检测器：GC-ECD

色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)

流量：1.2mL/min

进样量0.4μl

分流比：400:1

进样口：250℃

检测器：300℃

柱箱：80℃（6min）15℃/min230℃

2.色谱图

序列	名称	CAS
1	氯苯	108-90-7
2	1,3-二氯苯	541-73-1
3	1,4-二氯苯	106-46-7
4	1,2-二氯苯	95-50-1
5	1,3,5-三氯苯	108-70-3
6	1,2,4-三氯苯	120-82-1
7	1,2,3-三氯苯	87-61-6
8	1,2,3,5-四氯苯	634-90-2
8	1,2,4,5-四氯苯	95-94-3
9	1,2,3,4-四氯苯	634-66-2
10	五氯苯	608-93-5
11	六氯苯	118-74-1

检测器：GC-MSD

色谱柱：DB-1701(30m×0.32mm×0.25μm)

流量：1.5mL/min

进样量1μl

分流比：100:1

进样口：270℃

离子源：230℃

柱箱：80℃（6min）5℃/min230℃

HJ 621-2011《水质氯苯类化合物的测定气相色谱法》标准解读

1. 适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种氯苯类化合物的测定：

• 一氯苯、二氯苯（邻、间、对位异构体）

• 三氯苯（1,2,3-、1,2,4-、1,3,5-异构体）

• 四氯苯（1,2,3,4-、1,2,3,5-、1,2,4,5-异构体）

• 五氯苯、六氯苯

注：取样体积250ml时，方法检出限0.01~0.05μg/L

2. 方法原理

液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）富集样品，经净化后使用气相色谱仪（ECD检测器）分离检测，外标法定量

3. 关键参数对比

项目	液液萃取法	固相萃取法
适用水样	清洁基质	复杂基质
检出限	0.01~0.03μg/L	0.02~0.05μg/L
回收率要求：70%-130%（加标浓度＞10倍检出限时）

4. 干扰消除

• 有机氯农药干扰：硅酸镁净化柱去除

• 硫化物干扰：加入硫酸铜溶液消除

• 悬浮物干扰：0.45μm滤膜过滤

5. 质量保证要求

• 每批样品做空白试验（空白值＜方法检出限）

• 每20样品分析1平行样（相对偏差≤25%）

• 标准曲线相关系数≥0.995

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！