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甲醇中1,2,3-三氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011_87-61-6,1,2,3-三氯苯
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甲醇中1,2,3-三氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011

BWQ7891-2016 1,2,3-Trichlorobenzene in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 87-61-6 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-05-22
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名连位三氯苯;连三氯代苯;连三氯苯
理化性质密度 1,69 g/cm3沸点 218-219 °C(lit.)熔点 51-53 °C(lit.)分子式 C6H3Cl3分子量 181.44700闪点 260 °F精确质量 179.93000LogP 3.64680外观性状 白色片状蒸汽密度 6.25 (vs air)
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1,2,3-三氯苯（CAS:87-61-6）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11，2，3-三氯苯100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 621-2011 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法HJ 621-20112011-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：
水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
不同浓度见证书μg/mL
1.2mL
2026-03-19
2
890
1000µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
≥10
600
不同浓度
1ml
2029-05-28
≥10
800
100ug/ml
2ml
2029-06-17
≥10
720
1000μg/ml
1ml
2030-06-18
≥10
850
不同浓度
2ml
2029-05-28
≥10
850
约9.56ug/ml
2ml
2029-06-17
≥10
1000μg/mL
2mL
108-90-7
2026-11-05
≥10
60
1000μg/mL
2mL
95-50-1
2026-11-05
7
48
1000μg/mL
2mL
106-46-7
2027-04-23
≥10
48
1000μg/mL
2mL
87-61-6
2026-09-04
≥10
60
1000μg/mL
2mL
634-66-2
2026-08-30
≥10
36
8组分
2mL
2027-11-03
≥10
228
100μg/mL
2mL
2027-03-06
9
480
不同浓度
2mL
2026-07-05
≥10
456
102.6μg/mL
2mL
108-70-3
2026-11-23
≥10
42
38.1μg/mL
2mL
120-82-1
2026-11-25
≥10
42
202μg/mL
2mL
87-61-6
2026-02-28
9
60
3组分
2mL
2027-05-29
≥10
186
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《水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》解读
适用范围适用于水质中氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯等化合物的检测，覆盖环境监测、工业废水分析等领域[2]。
核心检测方法气相色谱-电子捕获检测器法（GC-ECD），采用毛细管色谱柱分离目标化合物[2][3]。
检出限与定量限检出限≤0.05μg/L，定量限≤0.2μg/L（以信噪比S/N≥3计算）[2][5]。
质控样品要求标准溶液需在4℃避光保存，使用前平衡至室温；平行样相对偏差≤15%[2][3]。
关键实验步骤1. 样品液液萃取（正己烷为萃取剂）
2. 无水硫酸钠脱水浓缩
3. GC-ECD分析（进样量1μL，分流比10:1）[2][5]
特别说明标准溶液开封后需立即使用，不得重复熔封；需定期进行仪器校准曲线验证（R²≥0.995）[2][3]
《环境空气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》解读
适用范围用于环境空气及污染源废气中1,2,3-三氯苯等挥发性氯苯类化合物的监测[3][5]。
核心检测方法气相色谱法（GC-FID/ECD），推荐使用DB-5MS色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm）[3][5]。
检出限与定量限方法检出限0.02μg/m³（采样体积10L），定量下限0.08μg/m³[3][5]。
质控样品要求每批次需带空白样和加标回收样（回收率控制范围75%-120%）[3][5]。
关键实验步骤1. 活性炭吸附管采样（流量0.5L/min）
2. 二硫化碳解吸（室温避静置30min）
3. 内标法定量（推荐使用1,4-二氯苯-d4）[3][5]
特别说明当样品浓度＞100μg/m³时需稀释后分析；每12小时需进行中间浓度点核查（偏差≤15%）[3][5]

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