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二硫化碳中1,2,3-三氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011_87-61-6,1,2,3-三氯苯
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二硫化碳中1,2,3-三氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011

BWQ7829-2016 1,2,3-Trichlorobenzene in Carbon disulphide {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 87-61-6 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质二硫化碳
形态液态
有效期2026-09-04
存储条件冷藏（4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温20±3℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名连三氯代苯;连三氯苯
理化性质密度 1,69 g/cm3沸点 218-219 °C(lit.)熔点 51-53 °C(lit.)分子式 C6H3Cl3分子量 181.44700闪点 260 °F。无色液体或板状结晶。不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乙醚、苯、石油醚、二硫化碳、氯化烃等有机溶剂。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1,2,3-三氯苯（CAS:87-61-6）溶质，以色谱纯二硫化碳为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,2,3-三氯苯1000μg/mL3%二硫化碳
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 621-2011 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法HJ 621-20112011-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：
水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
不同浓度见证书μg/mL
1.2mL
2026-03-19
2
890
1000µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
≥10
600
不同浓度
1ml
2029-05-28
≥10
800
100ug/ml
2ml
2029-06-17
≥10
720
1000μg/ml
1ml
2030-06-18
≥10
850
不同浓度
2ml
2029-05-28
≥10
850
约9.56ug/ml
2ml
2029-06-17
≥10
1000μg/mL
2mL
108-90-7
2026-11-05
≥10
60
1000μg/mL
2mL
95-50-1
2026-11-05
7
48
1000μg/mL
2mL
106-46-7
2027-04-23
≥10
48
1000μg/mL
2mL
634-66-2
2026-08-30
≥10
36
100μg/mL
2mL
87-61-6
2027-05-22
≥10
54
8组分
2mL
2027-11-03
≥10
228
100μg/mL
2mL
2027-03-06
9
480
不同浓度
2mL
2026-07-05
≥10
456
102.6μg/mL
2mL
108-70-3
2026-11-23
≥10
42
38.1μg/mL
2mL
120-82-1
2026-11-25
≥10
42
202μg/mL
2mL
87-61-6
2026-02-28
9
60
3组分
2mL
2027-05-29
≥10
186
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国家标准 GB/T 14326-2009 苯中二硫化碳含量的测定方法
适用范围适用于苯及含苯有机溶剂中二硫化碳含量的定量检测，可扩展应用于其他有机溶液基质中挥发性含硫化合物的测定[7]
核心检测方法气相色谱法（GC-FID），采用毛细管色谱柱分离目标物，氢火焰离子化检测器进行定量分析[2]
检出限与定量限检出限为0.1μg/mL，定量限为0.3μg/mL（信噪比≥10）[7]
质控样品要求需同步分析空白样品、平行样品及加标回收样品，相对标准偏差（RSD）应≤5%[2]
关键实验步骤1. 样品前处理：氮吹浓缩法去除基质干扰；2. 色谱条件优化：柱温程序升温（50℃→250℃），载气流速1.5mL/min；3. 定量计算：外标法校准[2][7]
特别说明需注意二硫化碳易挥发特性，样品应低温避光保存且分析前不得开启密封[7]
行业标准 HJ 1072-2020 固定污染源废气 二硫化碳的测定
适用范围针对工业废气中二硫化碳的监测，可兼容液态样品经气化处理的检测需求[3][5]
核心检测方法二乙胺分光光度法，基于显色反应在435nm波长处比色定量[3]
检出限与定量限方法检出限0.02mg/m³，定量下限0.08mg/m³（采样体积10L）[3]
质控样品要求每批次需测定全程序空白及平行双样，加标回收率应控制在85%-115%[3]
关键实验步骤1. 吸收液配制：含二乙胺-乙酸铜复合吸收体系；2. 显色时间控制：室温下精确控制反应15min；3. 标准曲线绘制：需覆盖0.5-10μg/mL线性范围[3]
特别说明硫化氢浓度超过二硫化碳20倍时需进行干扰消除处理[3]

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