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甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)_
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甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)

SDS140050 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2 mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 1000µg/mL {{inventory}}
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CAS号 名称 标准值 单位
108-90-7 氯苯 100 μg/mL
608-93-5 五氯苯 100 μg/mL
118-74-1 六氯苯 100 μg/mL
634-66-2 1,2,3,4-四氯苯 100 μg/mL
634-90-2 1,2,3,5-四氯苯 100 μg/mL
95-94-3 1,2,4,,5-四氯苯 100 μg/mL
541-73-1 1,3- 二氯苯 100 μg/mL
106-46-7 1,4-二氯苯 100 μg/mL
95-50-1 1,2- 二氯苯 100 μg/mL
108-70-3 1,3,5-三氯苯 100 μg/mL
120-82-1 1,2,4-三氯苯 100 μg/mL
87-61-6 1,2,3-三氯苯 100 μg/mL
甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)介绍：

介质：甲醇/甲苯
组分浓度
1,2,3,4-四氯甲苯/634-66-21000µg/mL
1,2,3,5-四氯甲苯/634-90-21000µg/mL
1,2,3-三氯苯/87-61-61000µg/mL
1,2,4,5-四氯甲苯/95-94-31000µg/mL
1,2,4-三氯苯/120-82-11000µg/mL
1,2-二氯苯/95-50-11000µg/mL
1,3,5-三氯苯/108-70-31000µg/mL
1,3-二氯苯/541-73-11000µg/mL
1,4-二氯苯/106-46-71000µg/mL
五氯苯/608-93-51000µg/mL
六氯苯/118-74-11000µg/mL
氯苯/108-90-71000µg/mL


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
不同浓度见证书μg/mL
1.2mL
2026-03-19
2
890
不同浓度
1ml
2029-05-28
≥10
800
100ug/ml
2ml
2029-06-17
≥10
720
1000μg/ml
1ml
2030-06-18
≥10
850
不同浓度
2ml
2029-05-28
≥10
850
约9.56ug/ml
2ml
2029-06-17
≥10
1000μg/mL
2mL
108-90-7
2026-11-05
≥10
60
1000μg/mL
2mL
95-50-1
2026-11-05
7
48
1000μg/mL
2mL
106-46-7
2027-04-23
≥10
48
1000μg/mL
2mL
87-61-6
2026-09-04
≥10
60
1000μg/mL
2mL
634-66-2
2026-08-30
≥10
36
100μg/mL
2mL
87-61-6
2027-05-22
≥10
54
8组分
2mL
2027-11-03
≥10
228
100μg/mL
2mL
2027-03-06
9
480
不同浓度
2mL
2026-07-05
≥10
456
102.6μg/mL
2mL
108-70-3
2026-11-23
≥10
42
38.1μg/mL
2mL
120-82-1
2026-11-25
≥10
42
202μg/mL
2mL
87-61-6
2026-02-28
9
60
3组分
2mL
2027-05-29
≥10
186
查看更多 HJ 621-2011 的产品
关于《 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》的解读
一、适用范围

本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种氯苯类化合物的测定：

氯苯邻二氯苯
间二氯苯对二氯苯
1,2,3-三氯苯1,2,4-三氯苯
1,3,5-三氯苯1,2,3,4-四氯苯
1,2,3,5-四氯苯1,2,4,5-四氯苯
五氯苯六氯苯
二、关键检测参数
化合物名称 检出限（μg/L） 测定下限（μg/L）
氯苯0.31.2
二氯苯类0.41.6
三氯苯类0.52.0
四氯苯类0.20.8
五氯苯0.10.4
六氯苯0.10.4
三、方法要点
样品保存要求

水样采集后应加入硫酸调节pH≤2，按1%体积比加入甲醇，避光冷藏（4℃）保存，7日内完成分析。

前处理流程
1. 液液萃取：使用正己烷作为萃取剂
2. 净化处理：通过硅酸镁层析柱
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0mL
四、色谱条件建议
• 检测器：电子捕获检测器（ECD）
• 色谱柱：DB-5ms（30m×0.25mm×0.25μm）或等效毛细管柱
• 进样方式：不分流进样，进样量1.0μL
• 柱温程序：初始50℃保持2min，以15℃/min升至180℃保持5min，再以5℃/min升至280℃保持5min
五、质控要求
• 空白试验：每批样品需带2个实验室空白
• 平行样测定：10%平行样，相对偏差≤25%
• 加标回收率：80%-120%为合格范围
六、注意事项
• 实验过程需严格避光操作
• 不同厂家色谱柱需进行分离度验证
• 高浓度样品需稀释后重新进样
• 定期进行ECD检测器线性验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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