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甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)_
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甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)

SDS140050 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2 mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 1000µg/mL {{inventory}}
  • B116193-100ml | ACS, ≥99%

  • H17542-500ml | HPLC

  • CCPD101124 | >95%

  • R011456-10L | AR,99.5%

  • R011457-4L | ACS,≥99.0%

  • R011458-5ml | 分析对照品试剂

CAS号 名称 标准值 单位
108-90-7 氯苯 100 μg/mL
608-93-5 五氯苯 100 μg/mL
118-74-1 六氯苯 100 μg/mL
634-66-2 1,2,3,4-四氯苯 100 μg/mL
634-90-2 1,2,3,5-四氯苯 100 μg/mL
95-94-3 1,2,4,,5-四氯苯 100 μg/mL
541-73-1 1,3- 二氯苯 100 μg/mL
106-46-7 1,4-二氯苯 100 μg/mL
95-50-1 1,2- 二氯苯 100 μg/mL
108-70-3 1,3,5-三氯苯 100 μg/mL
120-82-1 1,2,4-三氯苯 100 μg/mL
87-61-6 1,2,3-三氯苯 100 μg/mL

甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)介绍:

介质:甲醇/甲苯
组分浓度
1,2,3,4-四氯甲苯/634-66-21000µg/mL
1,2,3,5-四氯甲苯/634-90-21000µg/mL
1,2,3-三氯苯/87-61-61000µg/mL
1,2,4,5-四氯甲苯/95-94-31000µg/mL
1,2,4-三氯苯/120-82-11000µg/mL
1,2-二氯苯/95-50-11000µg/mL
1,3,5-三氯苯/108-70-31000µg/mL
1,3-二氯苯/541-73-11000µg/mL
1,4-二氯苯/106-46-71000µg/mL
五氯苯/608-93-51000µg/mL
六氯苯/118-74-11000µg/mL
氯苯/108-90-71000µg/mL


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关于《HJ 621-2011 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》的解读

一、适用范围

本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种氯苯类化合物的测定:

氯苯邻二氯苯
间二氯苯对二氯苯
1,2,3-三氯苯1,2,4-三氯苯
1,3,5-三氯苯1,2,3,4-四氯苯
1,2,3,5-四氯苯1,2,4,5-四氯苯
五氯苯六氯苯

二、关键检测参数

化合物名称 检出限(μg/L) 测定下限(μg/L)
氯苯0.31.2
二氯苯类0.41.6
三氯苯类0.52.0
四氯苯类0.20.8
五氯苯0.10.4
六氯苯0.10.4

三、方法要点

样品保存要求

水样采集后应加入硫酸调节pH≤2,按1%体积比加入甲醇,避光冷藏(4℃)保存,7日内完成分析。

前处理流程
1. 液液萃取:使用正己烷作为萃取剂
2. 净化处理:通过硅酸镁层析柱
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至1.0mL

四、色谱条件建议

• 检测器:电子捕获检测器(ECD)
• 色谱柱:DB-5ms(30m×0.25mm×0.25μm)或等效毛细管柱
• 进样方式:不分流进样,进样量1.0μL
• 柱温程序:初始50℃保持2min,以15℃/min升至180℃保持5min,再以5℃/min升至280℃保持5min

五、质控要求

• 空白试验:每批样品需带2个实验室空白
• 平行样测定:10%平行样,相对偏差≤25%
• 加标回收率:80%-120%为合格范围

六、注意事项

• 实验过程需严格避光操作
• 不同厂家色谱柱需进行分离度验证
• 高浓度样品需稀释后重新进样
• 定期进行ECD检测器线性验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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