甲醇:甲苯（9:1）中12种氯苯混合溶液标准物质（HJ621-2011）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇:甲苯（9:1）中12种氯苯混合溶液标准物质（HJ621-2011）

BWQ8339-2016

12 Mix Chlorobenzenes in Methanol

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2mL

伟业计量

不同浓度

见证书

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1ST001098-1ml | 见证书

一、基本信息：

基质	甲醇：甲苯（9:1）
形态	液态
有效期	2026-07-05
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯苯	50000μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
2	1,4-二氯苯（对二氯苯）	500μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
3	1,3-二氯苯（间二氯苯）	500μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
4	1,2-二氯苯（邻二氯苯）	500μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
5	1,3,5-三氯苯	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
6	1,2,4-三氯苯	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
7	1,2,3-三氯苯	100μg/mL	4%	甲醇：甲苯（9:1）
8	1,2,3,5-四氯苯	25μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
9	1,2,3,4-四氯苯	25μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
10	1,2,4,5-四氯苯	25μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
11	五氯苯	10μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）
12	六氯苯	10μg/mL	5%	甲醇：甲苯（9:1）

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 621-2011 水质氯苯类化合物的测定气相色谱法	HJ621-2011	2011-11-01 00:00:00

八、参考资料：

（HJ621-2011水质氯苯类化合物的测定气相色谱法）

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标准解读

1. 适用范围
标准名称	HJ 621-2011 水质氯苯类化合物的测定气相色谱法
应用对象	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种氯苯类化合物的定量分析[3]

2. 核心检测方法
方法原理	使用二硫化碳萃取水样中的目标化合物，经气相色谱分离后，用电子捕获检测器(ECD)检测[2]
色谱条件	推荐使用石英毛细管色谱柱(如DB-5)，程序升温模式，高纯氮气作为载气[3]

3. 检出限与定量限
数据来源	标准明确规定了12种化合物的检出限(LOD)和测定下限(LOQ)[2]
典型示例	六氯苯检出限0.003μg/L，定量限0.012μg/L；1,2-二氯苯检出限0.29μg/L，定量限1.2μg/L[2]

4. 质控样品要求
保存条件	标准物质需在4±4℃冷藏避光保存，使用前需平衡至20±3℃并充分摇匀[3]
使用规范	开封后应一次性使用，实验过程中需严格避免交叉污染[3]

5. 关键实验步骤
样品前处理	采用液液萃取法，水样需用盐酸调节至pH≤2后进行萃取[2]
校准要求	需建立5点校准曲线，相关系数应≥0.995，每批样品需带中间浓度校验点[3]

6. 特别说明
基质匹配	标准溶液采用甲醇:甲苯(9:1)混合溶剂体系，与实际样品基质保持一致[3]
干扰消除	实验需在清洁实验室进行，避免有机溶剂和塑化剂污染[2]

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