创伤弧菌 Vibrio vulnificus CICC 10383_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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创伤弧菌 Vibrio vulnificus CICC 10383

CICC 10383

Vibrio vulnificus

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见证书

CICC

见证书

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创伤弧菌 Vibrio vulnificus CICC 10383介绍：

平台资源号：1511C0005000010157
菌株保藏编号：CICC 10383
中文名称：创伤弧菌
拉丁名称：Vibrio vulnificus
模式菌株：是
其它保藏中心编号：=JCM 3725=ATCC 27562
来源历史：←中国检验检疫科学研究院(12306)←JCM
收藏时间：2009-08-06
特征特性：G-杆菌，氧化酶阳性；赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶均阳性，精氨酸双水解酶阴性，吲哚阳性，尿素酶、伏-普实验均阴性；发酵葡萄糖产酸不产气；不发酵阿拉伯糖、蔗糖、水杨苷。兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。
参考用途：分类学研究，质量控制，GB 4789.44-2020《创伤弧菌检验》阳性对照菌株。
生物危害程度：三类
致病对象：人畜共患
分离基物：人血液
采集地：佛罗里达州

说明书下载：菌种说明书打管说明书

创伤弧菌 Vibrio vulnificus CICC 10383培养条件：

以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。

创伤弧菌 Vibrio vulnificus CICC 10383参考文献：

Y. Y. Tang, Y. Q. Cao, Y. X. Yu, et al. Real-Time Recombinase Polymerase Amplification Assay for the Detection of Vibrio cholera in Seafood[J]. Food Anal. Methods, 2017, Published online
Y. D. Wang, X. L. Li, Z. X. Liu, et al. Discrimination of foodborne pathogenic bacteria using synchrotron FTIR microspectroscopy[J]. NUCL SCI TECH. 2017, 28:49
Y. D. Wang, X. L. Li, Z. X. Liu, et al. Discrimination of foodborne pathogenic bacteria using synchrotron FTIR microspectroscopy[J]. NUCL SCI TECH. 2017, 28:49

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
北纳生物/BNCC BNCC340793	费氏另类弧菌	见详情	斜面；平板	2029-12-31	≥10	1200
CICC CICC 23794	霍乱弧菌 Vibrio cholerae CICC 23794	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC 21617	副溶血弧菌 Vibrio parahaemolyticus CICC 21617	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC 21667	梅氏弧菌 Vibrio metschnikovii CICC 21667	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC 21615	创伤弧菌 Vibrio vulnificus CICC 21615	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC 21612	河流弧菌 Vibrio fluvialis CICC 21612	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC 10483	费舍尔弧菌 Vibrio fischeri CICC 10483	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC 10474	拟态弧菌 Vibrio mimicus CICC 10474	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC 10889	溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus CICC 10889	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC B0892	FTQC-44-01创伤弧菌质控样品	阳性	2支/盒		0	840

标准解读

适用范围	本标准适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品中创伤弧菌的检验，涵盖样品处理、分离培养及分子生物学鉴定等环节[1]。

核心检测方法

包括选择性增菌培养（碱性蛋白胨水）、分离培养（TCBS琼脂）、生化鉴定及PCR检测（针对毒力基因如vvhA）[1]。

检出限与定量限

方法检出限为1 CFU/g（25g样品增菌后检测），定量限需结合稀释梯度和平板计数法确定[1]。

质控样品要求

需使用标准菌株（如ATCC 27562）作为阳性对照，阴性对照采用无菌生理盐水，每批次实验需包含质控样品[1]。

关键实验步骤

1. 样品预处理：25g样品与225mL碱性蛋白胨水均质，36℃±1℃增菌6-8小时；
2. 分离培养：划线接种TCBS琼脂，36℃培养18-24小时；
3. 可疑菌落（蓝绿色）进行氧化酶试验和嗜盐性试验；
4. PCR扩增vvhA基因，电泳确认目标条带（约519bp）[1]。

特别说明	1. 样品需在2-5℃保存且24小时内处理，避免冷冻导致细菌死亡； 2. 增菌时间超过8小时可能导致竞争菌过度生长； 3. PCR检测需在独立区域操作，防止气溶胶污染[1]。

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