副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 21617（GB 4789.7-2013/GB 4789.28-2013/GB 4789.44-2020）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 21617（GB 4789.7-2013/GB 4789.28-2013/GB 4789.44-2020）

CICC 21617

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CICC

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副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 21617介绍：

平台资源号：1511C0005000006584
菌株保藏编号：CICC 21617
中文名称：副溶血弧菌
拉丁名称：
模式菌株：是
其它保藏中心编号：=CGMCC 1.1997=ATCC 17802
来源历史：←中国检验检疫科学研究院(12309) ←CGMCC
收藏时间：2008-01-05
特征特性：G-杆菌，有动力，氧化酶阳性；赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶均阳性，精氨酸双水解酶阴性，吲哚阳性，尿素酶、伏-普实验均阴性；无盐胨水、1%盐胨水不生长，6%、8%盐胨水生长；发酵葡萄糖、甘露醇、麦芽糖、阿拉伯糖、鼠李糖、蔗糖产酸不产气；不发酵乳糖、水杨素。兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。
参考用途：研究、质量控制，GB 4789.7-2013《副溶血性弧菌检验》阳性对照菌株，GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株，GB 4789.44-2020《创伤弧菌检验》对照菌株。
生物危害程度：三类
致病对象：人
致病名称：肠炎
传播途径：经口、消化道

说明书下载：菌种说明书打管说明书

副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 21617培养条件：

培养基：0444 细菌用海洋琼脂培养基 Bacto marine agar ( 2216)

酵母浸粉	1.0 g
蛋白胨	5.0 g
柠檬酸铁	0.1 g
NaCl	19.45 g
MgCl2	5.9 g
KCl	0.55 g
Na2SO4	3.24 g
CaCl2	1.8 g
Na2CO3	0.16 g
KBr	0.08 g
SrCl2	34.0 mg
H3BO3	22.0 mg
NaSiO3	4.0 mg
NaF	2.4 mg
NH4NO3	1.6 mg
Na2HPO4	8.0 mg
琼脂	15.0 g
蒸馏水	1000.0 mL
pH	7.6

以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。

其他培养条件：ATCC 17802
培养温度：30 ℃
需氧类型：好氧

副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticusCICC 21617参考文献：

C. Zhang, P. H. Niu, Y. Y. Hong, et al. A probe-free four-tube real-time PCR assay for simultaneous detection of twelve enteric viruses and bacteria[J]. Journal of Microbiological Methods, 2015, 118:93-98
Y. Shi, R. B. Sun, D. Z. An, et al. Mathematical quantification of inactivation of Vibrio parahaemolyticus on two types of surface soiled with different substrates[J]. Food Control, 2016, published online
Y. Wang, S. J. Liu, Q. K. Pu, et al. Rapid identification ofStaphylococcus aureus, Vibrio parahaemolyticusand Shigella sonneiin foods by solid phase microextraction coupled with gas chromatography–mass spectrometry[J]. Food Chemistry 262 (2018) 7–13
S. Zhao, L. C. Ma, Y. Wang, et al. Antimicrobial resistance and pulsed-field gel electrophoresis typing of Vibrio parahaemolyticus isolated from shrimp mariculture environment along the east coast of China[J]. Marine Pollution Bulletin 136 (2018) 164–170
Y. Y. Geng, G. H. Liu, L. B. Liu, et al. Real-time recombinase polymerase amplification assay for the rapid and sensitive detection of Campylobacter jejuniin food samples[J]. Journal of Microbiological Methods. 2019, 157:31-36
兰全学，陈佳平，杨慧. 侧向流动型重组酶聚合酶扩增技术检测食品中大肠埃希氏菌O157[J]. 食品科技
梁夏夏，袁倩云，刘　蕾. 副溶血性弧菌外膜蛋白 VP1008 和弧菌铁蛋白受体的重组表达及抗体交叉反应[J]. 食品工业科技

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GB 4789.7-2013 食品微生物学检验副溶血性弧菌检验

适用范围

适用于动物性水产干制品、腌醉制生食动物性水产品、即食藻类食品、鱼糜制品等水产食品及中毒样品中副溶血性弧菌的检验[5][7]。

核心检测方法

采用选择性培养基（如TCBS琼脂）分离培养，结合生化鉴定（氧化酶试验、嗜盐性试验）及PCR技术进行确认[4][5]。

检出限与定量限

常规培养法检出限为1 CFU/g；实时荧光PCR法灵敏度可达10²~10³ CFU/g[4][5]。

质控样品要求

需同步进行空白对照、阳性对照（ATCC 17802）和阴性对照；样品保存需在4℃以下且检测不超过24小时[5][9]。

关键实验步骤

1. 样品均质后接种3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌；
2. TCBS平板分离典型菌落；
3. 氧化酶试验及嗜盐性鉴定；
4. 神奈川现象验证致病性[5][9]。

特别说明

需区分副溶血性弧菌与其他弧菌属；神奈川阳性菌株与食物中毒直接相关；检测过程需符合生物安全二级实验室要求[5][7]。

WS/T 81-1996 副溶血性弧菌食物中毒诊断标准及处理原则

适用范围

用于副溶血性弧菌引起的食物中毒事件的临床诊断、流行病学判定及公共卫生处理[2]。

核心检测方法

要求从患者粪便或呕吐物中分离出与可疑食品一致的菌株，且神奈川试验阳性[2][7]。

质控样品要求

需采集至少5份患者生物样本及可疑食品样本进行平行检测，确保结果可靠性[2][5]。

特别说明

明确要求医疗机构与疾控部门协同处置，确诊后24小时内需上报法定传染病系统[2]。

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