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河流弧菌Vibrio fluvialisCICC 21612(GB 4789.44-2020)_
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河流弧菌Vibrio fluvialisCICC 21612(GB 4789.44-2020)

CICC 21612 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

河流弧菌Vibrio fluvialisCICC 21612介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000006579
  • 菌株保藏编号:CICC 21612
  • 中文名称:河流弧菌
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 是
  • 其它保藏中心编号:=CGMCC 1.1608 =ATCC 33809
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院(12303) ←CGMCC
  • 收藏时间:2008-01-05
  • 特征特性:G-杆菌,氧化酶阳性;赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶均阴性,精氨酸双水解酶阳性,尿素酶、伏-普实验均阴性;发酵葡萄糖产酸不产气,发酵麦芽糖、阿拉伯糖、蔗糖,不发酵乳糖、水杨苷。兼性厌氧,最适pH7.4~7.6。
  • 参考用途:研究、质量控制,GB 4789.44-2020《创伤弧菌检验》对照菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:无

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
河流弧菌Vibrio fluvialisCICC 21612培养条件:

  • 培养基:0444 细菌用海洋琼脂培养基 Bacto marine agar ( 2216)
  • 酵母浸粉 1.0 g
    蛋白胨 5.0 g
    柠檬酸铁 0.1 g
    NaCl 19.45 g
    MgCl2 5.9 g
    KCl 0.55 g
    Na2SO4 3.24 g
    CaCl2 1.8 g
    Na2CO3 0.16 g
    KBr 0.08 g
    SrCl2 34.0 mg
    H3BO3 22.0 mg
    NaSiO3 4.0 mg
    NaF 2.4 mg
    NH4NO3 1.6 mg
    Na2HPO4 8.0 mg
    琼脂 15.0 g
    蒸馏水 1000.0 mL
    pH 7.6

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:30 ℃
  • 需氧类型:好氧
河流弧菌Vibrio fluvialisCICC 21612参考文献:


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    手机版:河流弧菌Vibrio fluvialisCICC 21612

    以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

    SN/T 2564-2010 水产品中致病性弧菌检测 MPCR-DHPLC法

    适用范围
    适用于水产品中河流弧菌、副溶血弧菌等致病性弧菌的同步检测,涵盖鱼类、贝类等生鲜及加工制品[7]。
    核心检测方法
    采用多重PCR(MPCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术,通过特异性引物扩增目标基因片段,利用色谱峰差异实现快速鉴定[7][10]。
    检出限与定量限
    最低检出限为103 CFU/g,定量限为104 CFU/g,满足水产品中痕量污染的检测需求[7]。
    质控样品要求
    需设置平行样品及阴性/阳性对照,每批次检测需验证培养基选择性和核酸提取效率[7][1]。
    关键实验步骤
    1. 样品前处理:25g样品+225mL碱性蛋白胨水增菌培养(37℃, 8-12h)
    2. 核酸提取:煮沸法或试剂盒法
    3. MPCR扩增:toxR基因特异性引物,退火温度58℃
    4. DHPLC分析:色谱柱温度60℃,梯度洗脱分离[7][10]。
    特别说明
    需严格区分河流弧菌与溶藻弧菌的交叉反应,实验环境需符合BSL-2级生物安全要求[7][8]。

    SN/T 3196-2012 水产品中致病性弧菌检测 全自动病原菌检测系统筛选法

    适用范围
    针对进出口水产品的快速筛查,适用于检测河流弧菌等12种常见致病性弧菌[7]。
    核心检测方法
    基于全自动微生物鉴定系统,整合生化反应数据库和荧光标记技术,实现18小时内完成鉴定[7]。
    检出限与定量限
    最低检出浓度为102 CFU/mL,系统内置定量曲线可实现102-107 CFU/mL的线性检测[7]。
    质控样品要求
    需定期使用ATCC标准菌株(如ATCC 33812)验证系统准确性,每批次检测含3个浓度梯度质控样[7]。
    关键实验步骤
    1. 选择性增菌:APW培养基42℃培养6h
    2. 自动化接种:系统自动完成菌液稀释与微孔板分装
    3. 荧光检测:每15分钟读取一次代谢产物荧光信号
    4. 结果判读:基于预设的39项生化反应特征谱[7]。
    特别说明
    对陈旧样品(冷冻>30天)需延长增菌时间至18小时,避免假阴性结果[7]。

    GSO ISO 11348-3:2013 水质 发光细菌试验检测法

    适用范围
    适用于河流、海水等环境水体中弧菌的生物毒性评估,包括河流弧菌的代谢活性检测[3]。
    核心检测方法
    使用冻干发光细菌(如明亮发光杆菌)与待测样本反应,通过发光强度变化计算抑制率[3][7]。
    检出限与定量限
    可检测0.1-100mg/L的污染物浓度,发光强度变化率与毒性物质浓度呈线性相关(R²≥0.95)[3]。
    质控样品要求
    每批次需测试ZnSO4标准溶液(EC50=5-15mg/L)验证系统灵敏度[3]。
    关键实验步骤
    1. 细菌复苏:2% NaCl溶液活化冻干菌粉(15℃, 30min)
    2. 暴露反应:样本与菌悬液等体积混合(20℃, 15min)
    3. 发光测定:酶标仪检测490nm波长发光值[3]。
    特别说明
    水样需预过滤(0.22μm)去除悬浮物干扰,盐度需调节至2.0±0.2%[3]。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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