河流弧菌Vibrio fluvialisCICC 21612(GB 4789.44-2020)
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双头菌属Labrys sp/CICC 10213
CICC 10213 | 见证书
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弧菌属Vibrio sp/CICC 10475
CICC 10475 | 见证书
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最小弧菌Vibrio mimicusCICC 21613
CICC 21613 | 见证书
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毛霉属Mucor sp/CICC 2521
CICC 2521 | 见证书
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Fungal sp/CICC 2680
CICC 2680 | 见证书
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Rhizopus delemarCICC 3162
CICC 3162 | 见证书
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双头菌属Labrys sp/CICC 10213
CICC 10213 | 见证书
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弧菌属Vibrio sp/CICC 10475
CICC 10475 | 见证书
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最小弧菌Vibrio mimicusCICC 21613
CICC 21613 | 见证书
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毛霉属Mucor sp/CICC 2521
CICC 2521 | 见证书
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Fungal sp/CICC 2680
CICC 2680 | 见证书
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SN/T 2564-2010 水产品中致病性弧菌检测 MPCR-DHPLC法
适用于水产品中河流弧菌、副溶血弧菌等致病性弧菌的同步检测,涵盖鱼类、贝类等生鲜及加工制品[7]。
采用多重PCR(MPCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术,通过特异性引物扩增目标基因片段,利用色谱峰差异实现快速鉴定[7][10]。
最低检出限为103 CFU/g,定量限为104 CFU/g,满足水产品中痕量污染的检测需求[7]。
需设置平行样品及阴性/阳性对照,每批次检测需验证培养基选择性和核酸提取效率[7][1]。
1. 样品前处理:25g样品+225mL碱性蛋白胨水增菌培养(37℃, 8-12h)
2. 核酸提取:煮沸法或试剂盒法
3. MPCR扩增:toxR基因特异性引物,退火温度58℃
4. DHPLC分析:色谱柱温度60℃,梯度洗脱分离[7][10]。
需严格区分河流弧菌与溶藻弧菌的交叉反应,实验环境需符合BSL-2级生物安全要求[7][8]。
SN/T 3196-2012 水产品中致病性弧菌检测 全自动病原菌检测系统筛选法
针对进出口水产品的快速筛查,适用于检测河流弧菌等12种常见致病性弧菌[7]。
基于全自动微生物鉴定系统,整合生化反应数据库和荧光标记技术,实现18小时内完成鉴定[7]。
最低检出浓度为102 CFU/mL,系统内置定量曲线可实现102-107 CFU/mL的线性检测[7]。
需定期使用ATCC标准菌株(如ATCC 33812)验证系统准确性,每批次检测含3个浓度梯度质控样[7]。
1. 选择性增菌:APW培养基42℃培养6h
2. 自动化接种:系统自动完成菌液稀释与微孔板分装
3. 荧光检测:每15分钟读取一次代谢产物荧光信号
4. 结果判读:基于预设的39项生化反应特征谱[7]。
对陈旧样品(冷冻>30天)需延长增菌时间至18小时,避免假阴性结果[7]。
GSO ISO 11348-3:2013 水质 发光细菌试验检测法
适用于河流、海水等环境水体中弧菌的生物毒性评估,包括河流弧菌的代谢活性检测[3]。
使用冻干发光细菌(如明亮发光杆菌)与待测样本反应,通过发光强度变化计算抑制率[3][7]。
可检测0.1-100mg/L的污染物浓度,发光强度变化率与毒性物质浓度呈线性相关(R²≥0.95)[3]。
每批次需测试ZnSO4标准溶液(EC50=5-15mg/L)验证系统灵敏度[3]。
1. 细菌复苏:2% NaCl溶液活化冻干菌粉(15℃, 30min)
2. 暴露反应:样本与菌悬液等体积混合(20℃, 15min)
3. 发光测定:酶标仪检测490nm波长发光值[3]。
水样需预过滤(0.22μm)去除悬浮物干扰,盐度需调节至2.0±0.2%[3]。
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