创伤弧菌Vibrio vulnificusCICC 21615（GB 4789.28-2013/GB 4789.44-2020）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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创伤弧菌Vibrio vulnificusCICC 21615（GB 4789.28-2013/GB 4789.44-2020）

CICC 21615

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见证书

CICC

见证书

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创伤弧菌Vibrio vulnificusCICC 21615介绍：

平台资源号：1511C0005000006582
菌株保藏编号：CICC 21615
中文名称：创伤弧菌
拉丁名称：
模式菌株：是
其它保藏中心编号：=CGMCC 1.1758=ATCC 27562 =JCM 3725=CCRC 12905
来源历史：←中国检验检疫科学研究院(12306) ←CGMCC
收藏时间：2008-01-05
特征特性：G-杆菌，氧化酶阳性；赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶均阳性，精氨酸双水解酶阴性，吲哚阳性，尿素酶、伏-普实验均阴性；发酵葡萄糖产酸不产气；不发酵阿拉伯糖、蔗糖、水杨苷。兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。
参考用途：研究、质量控制，GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株，GB 4789.44-2020《创伤弧菌检验》阳性对照菌株。
生物危害程度：三类
致病对象：人畜共患
致病名称：菌血症、伤口感染

说明书下载：菌种说明书打管说明书

创伤弧菌Vibrio vulnificusCICC 21615培养条件：

以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。

创伤弧菌Vibrio vulnificusCICC 21615参考文献：

M. Y. Yi, L. Ling, S. B. Neogi, et al. Real time loop-mediated isothermal amplification using a portable fluorescence scanner for rapid and simple detection of Vibrio parahaemolyticus[J]. Food Control, 2014, 41:91-95.
N. Duan, Y. L. Yan, S. J. Wu, et al. Vibrio parahaemolyticus detection aptasensor using surface-enhancedRaman scattering[J]. Food Control, 2016, 63:122-127
陆海霞, 孙玲莉, 陈迪等. 水产品源创伤弧菌腹腔感染小鼠的损伤作用及靶器官分析[J]. 中国食品学报, 2015, 15(4):30-37
贺生芳, 郭澍强, 谈静惠, 等. 志贺氏菌可视浊度/ 荧光环介导等温扩增方法的建立[J]. 中国动物检疫,2019,36(05):93-98.

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品中创伤弧菌的检验[1][3]。
核心检测方法	基于微生物培养法结合PCR技术，包括样品前处理、选择性增菌、分离培养及分子生物学鉴定[1][3]。
检出限与定量限	未明确具体数值，需根据样品类型和检测流程优化。
质控样品要求	需使用标准菌株（如ATCC 27562）进行实验过程验证，确保培养温度（36℃±1℃）和试剂有效性[1][3]。
关键实验步骤	1. 样品均质化处理；2. 碱性蛋白胨水增菌；3. TCBS琼脂平板分离；4. 生化试验及PCR确认[1][3]。
特别说明	本标准为强制性检测方法标准，不涉及创伤弧菌的限量要求，需结合GB 29921等限量标准使用[1][3][4]。

适用范围	适用于水产品中创伤弧菌、副溶血性弧菌等5种致病性弧菌的快速检测[5][6]。
核心检测方法	多重PCR（MPCR）结合变性高效液相色谱（DHPLC）技术，实现多种弧菌同步鉴别[5][6]。
检出限与定量限	检测灵敏度为10²~10³ CFU/g，定量需结合标准曲线。
质控样品要求	需使用阳性对照菌株验证引物特异性，并确保PCR抑制物去除效果。
关键实验步骤	1. 基因组DNA提取；2. MPCR扩增靶基因；3. DHPLC分析扩增产物；4. 峰型比对判定结果[5][6]。
特别说明	该方法适用于高通量筛查，但需配备专业仪器，实验人员需经专业培训[5][6]。

适用范围	适用于出口食品中创伤弧菌等高特异性病原体的绝对定量检测[7][10]。
核心检测方法	基于微滴式数字PCR（ddPCR）技术，通过核酸分区扩增实现精确定量[7][10]。
检出限与定量限	检测限低至1~10拷贝/反应，定量范围宽于实时荧光PCR。
质控样品要求	需设置阴性对照、阳性对照和空白对照，并监控微滴生成质量。
关键实验步骤	1. 样品DNA提取；2. 微滴制备与PCR扩增；3. 微滴信号读取；4. 数据分析与阈值判定[7][10]。
特别说明	该方法适用于复杂基质样品，但设备成本较高，需严格防止交叉污染[7][10]。

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