革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验

HB8278

Gram Stain Kit

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5ml*8

hopebio

详见说明

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革兰氏染色液试剂盒介绍：

操作视频｜革兰氏染色操作

试剂盒组成：

组成	别名	规格	配制依据
溶液A	结晶紫染色液	5ml*2	将1.0g结晶紫完全溶解于20ml 95%乙醇，然后与80ml 1%草酸铵水解液混合。
溶液B	碘液	5ml*2	将1.0g碘与2.0g碘化钾混合，然后加少许蒸馏水充分振摇，待完全溶解，再加蒸馏水至300ml。
溶液C	95%乙醇	5ml*2	/
溶液D	沙黄复染液	5ml*2	将0.25g沙黄溶解于10ml95%乙醇中，然后加90ml蒸馏水稀释。

检验原理：
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此，能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

产品用法：

1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。

4.加（沙黄复染液）溶液D，染1分钟，水洗。

5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。

革兰氏染色液试剂盒微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

革兰氏染色液质控结果：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

革兰氏染色相关标准解读

适用范围
适用于细菌学分类鉴定，可区分革兰阳性菌（G+）和革兰阴性菌（G-），临床标本包括痰液、血液、分泌物等直接涂片染色[1][2][5]。

核心检测方法
基于细胞壁结构差异的四步复染法：结晶紫初染（1-2分钟）→碘液媒染（1分钟）→乙醇脱色（10-30秒）→沙黄/番红复染（30秒-1分钟）[1][3][5]。

关键实验步骤
1. 涂片固定：薄层涂布，酒精灯火焰固定（不超过烫手温度）
2. 脱色控制：乙醇处理时间需精确（夏季30秒，冬季1分钟）
3. 水洗要求：每步染色后需彻底冲洗避免残留[2][3][5]。

质控样品要求
未明确限定标准菌株，但建议同步使用已知G+/G-菌作为对照，确保脱色时间准确性[1][5]。

特别说明
1. 储存条件：结晶紫、碘液、番红需2-8℃避光，酒精室温保存
2. 有效期：未开封试剂有效期1年，开封后建议6个月内使用[2][5]。

检出限与定量限
依赖显微镜观察，无明确数值化检测限，要求菌液浓度适中（涂片不可过厚），染色后菌体密度需达到10^4 CFU/mL以上可清晰辨色[1][3]。

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