金黄色葡萄球菌菌片ATCC6538 (布片载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于非汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物（WS/T 683）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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金黄色葡萄球菌菌片ATCC6538 (布片载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于非汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物（WS/T 683）

HBJP001-1

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20片/瓶

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金黄色葡萄球菌菌片ATCC6538 (布片载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)介绍：

用途：用于非汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介 根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

使用方法 1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场； 2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。 3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。 4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。 5.计数菌落数，计算杀灭率。

菌片具体使用方法：

菌片使用中注意事项：

1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片无需分辨正反面）。

2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

保存条件：

-18℃以下冷冻保存，有效期6个月。

说明书下载：

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GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》解读

适用范围

适用于非汽雾或超低容量喷雾消毒方式的消毒效果评价，以金黄色葡萄球菌ATCC6538作为指标微生物[2]。

核心检测方法

采用菌片载体法：通过振荡洗脱菌片上的微生物，梯度稀释后使用涂布法或倾注法进行活菌计数，计算消毒前后的菌量变化[2]。

检出限与定量限

定量范围为每片菌片含菌量1×10⁶~5×10⁶ CFU，有效回收菌量需满足平板计数20-100 CFU/梯度管[2]。

质控样品要求

菌片需冷链保存，使用前需平衡至室温；镊子需酒精消毒或灼烧处理，避免交叉污染[2]。

关键实验步骤

1. 菌片洗脱：振荡混匀20秒提取菌悬液
2. 梯度稀释：按10倍梯度稀释至-3或-4管
3. 平板计数：选择20-100 CFU范围的梯度进行统计[2]

特别说明

1. 禁止反复冻融菌片
2. 振荡混合需使用电动混匀器并保持20秒标准化操作
3. 菌液涂布需均匀避免菌落重叠[2]

[2] 金黄色葡萄球菌菌片ATCC6538 (布片载体) HBJP001-1 20片/瓶

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