大肠杆菌菌片8099(玻璃载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物（WS/T 683）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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大肠杆菌菌片8099(玻璃载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物（WS/T 683）

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20片/瓶

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大肠杆菌菌片8099(玻璃载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)介绍：

用途：用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介 根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

使用方法 1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场； 2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。 3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。 4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。 5.计数菌落数，计算杀灭率。

菌片具体使用方法：

菌片使用中注意事项：

1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片无需分辨正反面）。

2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

保存条件：

-18℃以下冷冻保存，有效期6个月。

说明书下载：

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GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》解读

适用范围

适用于消毒剂实验室杀菌效果检验，包括悬液定量杀菌试验和载体浸泡试验，涵盖细菌繁殖体、芽胞、真菌等微生物的杀灭效果评价[2][4]。

核心检测方法

1. 悬液定量法：以大肠杆菌8099为试验菌，重复3次试验
2. 载体浸泡法：使用玻璃/布片载体，作用时间分0.5倍、1倍、1.5倍说明书规定时间[2][4]

检出限与定量限

• 悬液法：杀灭对数值≥5.00
• 载体法：杀灭对数值≥3.00
• 对照组微生物数需在1×10⁶~5×10⁶ CFU/片范围内[2][4]

质控样品要求

1. 载体类型：玻璃/布片需经脱脂处理
2. 含菌量：1×10⁶~5×10⁶ CFU/片
3. 保存条件：-20℃保存，有效期≤6个月[4]

关键实验步骤

1. 中和剂选择：含0.5%硫代硫酸钠+1%吐温80
2. 采样处理：振打80次后中和10分钟
3. 培养条件：37℃需氧培养18-24小时
4. 低温试验：阳性对照需同步预冷处理[4]

特别说明

1. 重复性要求：需分3批次独立完成试验，器材需重新灭菌
2. 低温消毒评价：菌片需在低温环境平衡30分钟后再使用
3. 结果判定：所有试验批次均需达标方为合格[2][4]

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