金黄色葡萄球菌菌片ATCC6538(金属载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。(材质为304不锈钢,直径1.2cm，厚度0.5cm)（WS/T 683）
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胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖液体培养基（中国药典）/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
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冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验（GB、SN标准）
HB4117-4 | 见证书
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胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖琼脂（含氯霉素）（EP标准）/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
用途：用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。
菌片菌量的确定：
用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*106CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*106CFU/片。详细操作步骤见下图：
产品简介 根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。
使用方法 1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场； 2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。 3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。 4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。 5.计数菌落数，计算杀灭率。
菌片具体使用方法：
菌片使用中注意事项：
1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片无需分辨正反面）。
2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。
3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。
4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。
保存条件：
-18℃以下冷冻保存，有效期6个月。说明书下载：
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
一、适用范围
二、核心检测方法
2. 载体浸泡定量试验：使用载体（如菌片）浸泡消毒剂，评估实际应用场景下的杀菌效果[6]。
三、检出限与定量限
2. 定量限：在有效作用时间内，消毒剂对菌片的杀灭对数值需≥5.00（悬液试验）或≥3.00（载体试验）[6]。
四、质控样品要求
2. 均匀性验证：同一批次菌片含菌量变异系数≤15%。
3. 稳定性：菌片在有效期内的存活率需≥80%[6]。
五、关键实验步骤
2. 作用时间设置：包括说明书规定最短时间的0.5倍、1倍和1.5倍。
3. 中和剂验证：确保中和剂有效终止消毒作用且不影响微生物复苏[6]。
六、特别说明
2. 结果判定：若阳性对照组未达标或阴性对照组污染，实验需重做。
3. 报告要求：需明确标注菌株来源、实验条件及偏差处理[6]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！