大肠杆菌菌片8099(金属载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。(材质为304不锈钢,直径1.2cm，厚度0.5cm)（WS/T 683）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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大肠杆菌菌片8099(金属载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。(材质为304不锈钢,直径1.2cm，厚度0.5cm)（WS/T 683）

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20片/瓶

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大肠杆菌菌片8099(金属载体)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)介绍：

用途：用于汽雾或超低容量喷雾的消毒方式的消毒效果评价指标微生物。

菌片菌量的确定：

用无菌镊子取一片菌片，投入到5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，将菌洗下形成菌悬液，计为0管。从0管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡混匀20秒，得到-1管，从-1管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器振荡荡混匀20秒，得到-2管。从-2管吸取500μL菌液至4.5mL无菌生理盐水管中，用电动混匀器震荡混合20秒，得到-3管。从-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培养计数。(如果采用倾注法计数应进一步稀释至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至无菌平皿内，取40-45℃TSA培养基倾注平板，每平皿倾注15-20mL，充分混匀自然凝固后培养计数。)平板菌落数在20-100CFU，则说明原0管中洗脱下来的菌量在（1-5）*10⁶CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片。详细操作步骤见下图：

产品简介 根据《疫情期间现场消毒评价标准WS/T 774-2021》中对消毒因子的抗力选择指示微生物大肠杆菌(8099)制作而成，用于常温或低温环境现场消毒效果评价。化学消毒时，对消毒因子的抗力与标准要求相当、易于培养且符合实验室生物安全和《WS/T 683》标准的要求。一般情况下，可选择布片载体，当使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，应选择金属片载体进行评定。

使用方法 1.消毒前，按照布点要求，将菌片放置于消毒评价现场； 2.消毒达到作用时间后，用无菌镊子将菌片移入装有5.0 mL 相应中和剂试管中，在手心振打80 次或用混匀器混匀，中和10 min。 3.设立阳性对照组。低温现场消毒时，阳性对照组与试验组一起放入相应低温环境，达到相同低温后，放入稀释液中。 4.将采样管在混匀器上振荡20 s 或在手心振打80 次，吸取1.0 mL 待检样品接种于无菌平皿，每一个样本平行接种2 个平皿，并按标准要求使用相应的培养基接种培养。 5.计数菌落数，计算杀灭率。

菌片具体使用方法：

菌片使用中注意事项：

1、做消毒剂杀菌测试时，应将菌面朝上（布片无需分辨正反面）。

2、用镊子夹取菌片时，先用酒精棉擦拭镊子或用酒精灯灼烧镊子前端，待冷却后再夹取菌片，注意不要触碰到中心的菌，以免菌沾在镊子上造成菌量损失。

3、振荡稀释时需使用电动混合器，且需调整至最大振荡力度,每次均需振荡20S，确保菌片上的菌可以有效洗脱并混匀。

4、涂布或倾注法计数时需保证菌液被完全涂开或混匀，避免菌落连在一起难以计数。

保存条件：

-18℃以下冷冻保存，有效期6个月。

说明书下载：

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一、GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》解读

适用范围	适用于消毒剂实验室杀菌效果检验，涵盖常温及低温环境下的消毒评价，包括金属载体菌片的杀菌效果验证[1][7]。
核心检测方法	采用载体定量杀菌试验，通过中和剂终止消毒作用后，进行菌落计数以计算杀灭率[1][7]。
检出限与定量限	载体浸泡定量试验要求杀灭对数值≥3.00；悬液定量杀菌试验要求杀灭对数值≥5.00（细菌繁殖体）或≥4.00（真菌）[7]。
质控样品要求	菌片回收菌量需满足（1-5）×10⁶ CFU/片，阳性对照组需同步进行低温暴露验证[1][2]。
关键实验步骤	包括菌片预处理、中和剂验证、振荡洗脱、梯度稀释、倾注培养及杀灭率计算，需重复3次试验[1][7]。
特别说明	低温试验需将菌片与消毒剂同步预冷至目标温度后操作，避免温度偏差影响结果[1][7]。

二、WS/T 774-2021《疫情期间现场消毒评价标准》解读

适用范围	针对疫情现场消毒效果评价，明确指示微生物（如大肠杆菌8099）的选用标准及环境适应性要求[1]。
核心检测方法	采用布片载体模拟实际污染场景，结合中和剂法评估消毒因子在常温/低温环境下的实际杀菌效果[1]。
检出限与定量限	要求消毒后菌片杀灭率≥99.9%，且阴性对照组无菌生长[1]。
质控样品要求	菌片需符合GB/T 38502-2020中载体定量试验要求，含菌量控制在（1-5）×10⁶ CFU/片[1][2]。
关键实验步骤	包括现场布点、中和剂选择、采样管振荡混匀、梯度稀释培养及数据验证，需设立平行样[1]。
特别说明	低温消毒场景需额外验证消毒剂与菌片在低温环境下的协同作用时间及效果稳定性[1]。

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