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甲醇中乙酰甲胺磷溶液标准物质_30560-19-1,乙酰甲胺磷
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甲醇中乙酰甲胺磷溶液标准物质

GBW(E)086138 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 30560-19-1 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    BW823965DW-20mL | 72.8mg/L

  • 甲醇

    M116114-250ml | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116115-5L | AR, ≥99.5%

  • 甲醇

    M116114-5ml | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116115-12×500ml | AR, ≥99.5%

  • 甲醇

    M116115-500ml | AR, ≥99.5%

研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定(2008-04-30实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 农药残留检测与质量控制手册。
一、样品制备
本标准物质采用GBW(E)060876乙酰甲胺磷纯度标准物质(CAS:30560-19-1)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 乙酰甲胺磷 1000μg/mL 2% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
2027-03-25
8
480
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
99.0%
100mg
175013-18-0
2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
510-15-6
2025-10-20
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
82657-04-3
2026-12-18
5
42
1000μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2026-02-14
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2025-11-20
≥10
42
1000μg/mL
1.2mL
25311-71-1
2026-08-19
6
144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
312
50μg/mL
1.2mL
2026-09-24
≥10
264
100μg/mL
1.2mL
2026-02-23
≥10
144
50μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
144
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HG/T 2561-2014 工业甲醇钠甲醇溶液标准解读

适用范围 适用于工业用甲醇钠甲醇溶液的质量控制与检测,涵盖化工生产、原料验收及产品检验环节[3]。
核心检测方法 采用气相色谱法(FID检测器)进行主成分分析,辅以差示扫描量热法验证纯度[1][4]。
检出限与定量限 气相色谱法检出限为0.01 mg/mL,定量下限为0.03 mg/mL;差示扫描量热法检测限达0.1%纯度偏差[4][5]。
质控样品要求 需配备空白对照样品和加标回收样品,回收率范围应控制在85%-115%,平行样相对偏差≤5%[1][4]。
关键实验步骤 1. 样品前处理需严格避光冷藏保存
2. 进样前平衡至20±3℃并充分震荡
3. 色谱柱温控程序:初始80℃保持2min,以10℃/min升至250℃[4][5]。
特别说明 开封后安瓿瓶需立即使用,禁止二次封存;实验过程需全程避光操作,防止溶剂挥发导致浓度偏差[1][4]。

SN/T 4254-2015 出口食品农药残留检测标准解读

适用范围 适用于出口黄酒、调味品等食品中乙酰甲胺磷等31种农药残留的检测[10]。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行多残留同时检测,配备电子轰击离子源[10]。
检出限与定量限 乙酰甲胺磷方法检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg[10]。
质控样品要求 每批次检测需包含阴性对照、加标回收和平行样,加标浓度梯度需覆盖0.1-2.0 mg/kg[10]。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析分层
2. 采用PSA吸附剂净化
3. 选择离子监测模式(SIM)进行定量分析[10]。
特别说明 需注意甲胺磷杂质的干扰排除,检测结果需扣除空白本底值[7][10]。

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