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正己烷中8种有机氯(六六六、滴滴涕)混合溶液标准物质_
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正己烷中8种有机氯(六六六、滴滴涕)混合溶液标准物质

BWN5167-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书

基质 正己烷
形态 液态
有效期
存储条件 (4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于环境检测、水质监测、食品检测等领域内有机氯农药成分残留检测。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 761-2008
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六和o,p’-滴滴涕、p,p’-滴滴涕、p,p’-滴滴滴、p,p’-滴滴伊为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 α-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
2 β-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
3 γ-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
4 δ-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
5 o,p’-滴滴涕 50μg/mL 6% 正己烷
6 p,p’-滴滴涕 50μg/mL 6% 正己烷
7 p,p’-滴滴滴 50μg/mL 6% 正己烷
8 p,p’-滴滴伊 50μg/mL 6% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
2027-03-25
8
480
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
99.0%
100mg
175013-18-0
2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
30560-19-1
2026-11-01
≥10
90
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
510-15-6
2025-10-20
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
82657-04-3
2026-12-18
5
42
1000μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2026-02-14
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2025-11-20
≥10
42
1000μg/mL
1.2mL
25311-71-1
2026-08-19
6
144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
312
100μg/mL
1.2mL
2026-02-23
≥10
144
50μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
144
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国家标准 GB/T 5750.9 解读

适用范围 适用于水质中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、4,4'-滴滴涕等8种有机氯农药残留的检测[4]
核心检测方法 采用气相色谱法(GC-ECD),通过毛细管色谱柱分离目标化合物,电子捕获检测器进行定量分析
检出限与定量限 方法检出限(MDL)为0.01-0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.03-0.15 μg/L,具体数值根据仪器性能确认
质控样品要求 每批次应包含空白对照、平行样和加标回收样,回收率应控制在70%-120%范围内[4]
关键实验步骤 1. 样品前处理采用液液萃取法
2. 净化过程使用弗罗里硅土柱
3. 氮吹浓缩至1.0 mL
4. 仪器分析前需进行多点校准
特别说明 实验过程需严格控制环境温度(20±3℃),避免正己烷溶剂挥发导致的浓度偏差[3]

行业标准 NY/T 761-2008 解读

适用范围 针对蔬菜、水果等农产品中有机氯农药残留检测,涵盖六六六、滴滴涕等8种化合物[3]
核心检测方法 采用气相色谱质谱联用法(GC-MS),选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析
检出限与定量限 方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg,适用于农产品安全限量检测
质控样品要求 每20个样品应插入1个质控样,要求相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取净化(QuEChERS法)
3. 基质匹配标准曲线制备
4. 同位素内标法定量
特别说明 强调样品均质化处理要求,果蔬样品需粉碎至粒径≤2 mm,避免基质效应对检测结果的影响

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