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正己烷中8种有机氯(六六六、滴滴涕)混合溶液标准物质_
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正己烷中8种有机氯(六六六、滴滴涕)混合溶液标准物质

BWN5166-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定(2008-04-30实施)

基质 正己烷
形态 液态
有效期
存储条件 (4±4)℃冷藏避光保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测,农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 761-2008
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六和o,p’-滴滴涕、p,p’-滴滴涕、p,p’-滴滴滴、p,p’-滴滴伊为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 α-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
2 β-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
3 γ-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
4 δ-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
5 o,p’-滴滴涕 100μg/mL 4% 正己烷
6 p,p’-滴滴涕 100μg/mL 4% 正己烷
7 p,p’-滴滴滴 100μg/mL 4% 正己烷
8 p,p’-滴滴伊 100μg/mL 4% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
2027-03-25
8
480
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
99.0%
100mg
175013-18-0
2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
30560-19-1
2026-11-01
≥10
90
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
510-15-6
2025-10-20
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
82657-04-3
2026-12-18
5
42
1000μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2026-02-14
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2025-11-20
≥10
42
1000μg/mL
1.2mL
25311-71-1
2026-08-19
6
144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
50μg/mL
1.2mL
2026-09-24
≥10
264
100μg/mL
1.2mL
2026-02-23
≥10
144
50μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
144
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一、适用范围

NY/T 761-2008 标准适用于蔬菜、水果中农药残留的检测,包括有机氯类(如六六六、滴滴涕)的定量分析。该标准覆盖农业、食品及环境监测领域,确保检测方法的一致性和准确性[4]。

二、核心检测方法

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行目标物分离与定量。样品需经过提取、净化后上机分析,确保色谱峰分辨率及抗干扰能力[4][7]。

三、检出限与定量限

各组分定量限一般为10–50 μg/kg,检出限为3–15 μg/kg(以样品基质计)。标准物质的不确定度控制在2%–5%(k=2),满足痕量分析要求[4][7]。

四、质控样品要求

质控样品需与待测样品基质匹配,且浓度覆盖目标物范围。储存条件为避光、冷藏(4±4℃),使用前需平衡至室温并摇匀,避免反复冻融[4][7]。

五、关键实验步骤

1. 样品制备:采用重量-容量法配制标准溶液,溶剂为正己烷或甲苯混合液。
2. 仪器校准:使用标准物质验证色谱系统灵敏度与线性范围。
3. 定量分析:通过内标法或外标法计算目标物浓度,确保数据溯源性[4][7]。

六、特别说明

1. 安瓿瓶开封后需一次性使用,禁止再次熔封。
2. 实验过程中需严格防止溶剂挥发及交叉污染。
3. 标准物质有效期通常为12–24个月,超期需重新验证[4][7]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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