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棕色标准比色液B1(欧洲药典)/WYJLBZ-0007

BWQ9378-2016

Brown colorimetric solution B1（EP）

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10mL*10支/套

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

基质	10g/L盐酸
形态	液态
有效期	2027-07-30
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯氯化钴、氯化铁和硫酸铜为原料，以10g/L盐酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	棕色	B1	/	10g/L盐酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格10mL*10支/套携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0007 欧洲药典	WYJLBZ-0007	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

棕色标准比色液B1（欧洲药典）主要用于药品、化妆品及食品等领域中液体样品的颜色对比检测，确保样品颜色符合欧洲药典规定的色度标准[1][8]。该标准适用于实验室环境下的定性分析，通过目视法或分光光度法进行色度比对。

二、核心检测方法

检测基于目视比色法，在标准光源（色散自然光）下，将待测样品与B1标准液置于相同规格的无色透明玻璃管中，垂直观察颜色差异。必要时可采用紫外-可见分光光度法进行定量验证，波长范围依据标准液特性设定[8][10]。

三、检出限与定量限

该标准为定性比对方法，未规定具体数值型检出限或定量限。色度差异的判定阈值依据欧洲药典目视法要求，需能明确区分相邻色阶（如B1与B2）的颜色梯度[10]。

四、质控样品要求

1. 必须使用经认证的标准比色液套装（如B1-B9系列），每批次附带计量证书；
2. 实验需同步使用同规格空白对照品；
3. 质控样品的储存条件需与标准液一致，开封后需立即使用[1][8]。

五、关键实验步骤

1. 样品预处理：待测液需经0.45μm滤膜过滤；
2. 比色管选择：使用内径15-25mm平底透明玻璃管；
3. 液位控制：样品与标准液液深均需达到40mm；
4. 观察条件：黑色背景垂直观察，避免环境光干扰[8][10]。

六、特别说明

1. 标准液有效期为24个月，开封后需一次性使用；
2. 储存温度需控制在15-25℃，避免光照；
3. 实验人员需佩戴护目镜及防化手套，接触皮肤后立即冲洗；
4. 废弃液按危险化学品处理规范处置[8][10]。

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