赤藓红标准品/GB 17512.1-2010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

赤藓红标准品/GB 17512.1-2010

BWJ5166-2016

Acid red 51

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

568-63-8

100mg

伟业计量

85%

见证书

猜您喜欢

赤藓红标准品
SHAM_122043 | 以证书为准
蒽-D10
BW908001 | 98.1%
1-辛烯
BW901005 | 98.0%
1-辛烯
BW901005 | 98.0%
钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
占行1
占行1 | 见证书
10-姜酚
RMT12580 | 97.0%

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-02-25
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的赤藓红（CAS:568-63-8）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	赤藓红	85%	1%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 17512.1-2010 食品添加剂赤藓红	GB 17512.1-2010	2011-02-21 00:00:00

八、参考资料：

GB 17512.1-2010 食品安全国家标准食品添加剂赤藓红

您正在浏览的产品：赤藓红标准品/GB 17512.1-2010

手机版：赤藓红标准品/GB 17512.1-2010

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWJ5314-2016	赤藓红B标准品/GB 17512.1-2010	99.6%	100mg	16423-68-0	2026-12-17	2	192
伟业计量 BWZ6640-2016	水中赤藓红溶液标准物质（GB 17512.1/GB 17512.1-2010）	500μg/mL	5mL	16423-68-0		0	48
伟业计量 BWZ6641-2016	水中赤藓红溶液标准物质（GB 17512.1/GB 17512.1-2010）	100μg/mL	5mL	16423-68-0		0	42

标准名称及标准号

GB 17512.1-2010

《食品添加剂赤藓红》

适用范围

本标准规定了食品添加剂赤藓红的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存，适用于以β-萘酚为主要原料合成的赤藓红。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）进行定性及定量分析，色谱条件为C18色谱柱，流动相为甲醇-乙酸铵溶液，检测波长为528nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.1mg/kg，定量限（LOQ）为0.3mg/kg，适用于食品中赤藓红的痕量检测。

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白样品、加标平行样及实验室质控样；
2. 加标回收率应控制在85%-110%，RSD≤5%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：使用甲醇-水溶液超声提取，离心后过膜；
2. 色谱分析：流动相梯度洗脱，保留时间定性，峰面积外标法定量。

特别说明

1. 赤藓红标准品需避光保存于-20℃以下，避免降解；
2. 实验前需校准液相色谱系统，确保保留时间稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！