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舒巴坦标准品_68373-14-8
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舒巴坦标准品

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一、基本信息:
基质纯品
形态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1舒巴坦见证书None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB/T 20768-2006
动物源性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
2. 适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中β-内酰胺类抗生素及其抑制剂(如舒巴坦)残留量的检测,定量限可满足食品安全监管需求。
3. 核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)净化样品后,采用C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD):0.01 mg/kg(以舒巴坦计)
定量限(LOQ):0.03 mg/kg(以舒巴坦计)
5. 质控样品要求
- 空白样品加标回收率需控制在70%-120%;
- 平行样品相对标准偏差(RSD)≤10%;
- 每批次检测需包含阴性对照和阳性对照样品。
6. 关键实验步骤
- 样品提取:用磷酸盐缓冲液匀浆后乙腈提取;
- 净化:HLB固相萃取柱净化,甲醇-水洗脱;
- 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
- 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),监测离子对m/z 232→140(舒巴坦)。
7. 特别说明
- 舒巴坦常与β-内酰胺类抗生素联合使用,检测时需注意可能的复合残留干扰;
- 实验过程需避光操作,避免标准品及样品溶液光解;
- 标准溶液需现配现用或-20℃避光保存,避免反复冻融。

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