帕罗西汀标准品/0900_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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帕罗西汀标准品/0900

BWJ5714-2016

Paroxetine

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61869-08-7

100mg

伟业计量

98.00%

见证书

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帕罗西汀标准品/0900介绍：

一、基本信息：

基质
形态	固态
有效期	2026-11-26
存储条件	冷藏（4±4）℃及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本产品打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准品采用高纯度帕罗西汀（CAS:61869-08-7），对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证本产品量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	帕罗西汀	98.00%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
0900 中国药典第四部-通则0900	0900	2025-10-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准动物性食品中抗抑郁类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及液态乳中帕罗西汀等抗抑郁类药物残留量的测定。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量，确保检测结果的准确性。

检出限与定量限

帕罗西汀的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。

质控样品要求

需包含空白样品、加标样品及实际样品平行实验，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后净化；
2. 使用C18色谱柱分离；
3. 质谱采用多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

特别说明

实验过程中需注意基质效应的干扰，建议采用同位素内标校正以提高方法稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！