钙元素溶液标准物质_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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钙元素溶液标准物质

BWB2254-2016

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7440-70-2

50mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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R006221-100ml | 1000µg/ml（溶剂：5% HCl）

研制依据	GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标（2023-10-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	钙	1000μg/mL	3%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

国家标准 GB/T 15452-2009 工业循环冷却水中钙、镁离子的测定 EDTA滴定法

适用范围

本标准适用于工业循环冷却水中钙离子浓度范围为10-200 mg/L、镁离子浓度范围为5-150 mg/L的测定，也适用于其他工业用水和生活用水的检测[7]。

核心检测方法

采用EDTA络合滴定法：在pH=10的缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，EDTA与钙镁离子形成稳定络合物，通过滴定终点颜色变化（酒红色→纯蓝色）计算含量[7]。

检出限与定量限

钙离子检出限为0.5 mg/L，定量限为2.0 mg/L；镁离子检出限为0.3 mg/L，定量限为1.0 mg/L。

质控样品要求

需同步测定标准物质（如GBW(E)080118钙单元素溶液）进行仪器校准，平行样相对偏差应≤5%，加标回收率控制在95%-105%[7]。

关键实验步骤

1. 样品预处理：过滤去除悬浮物
2. pH调节：加入氨-氯化铵缓冲液控制pH=10±0.1
3. 指示剂添加：铬黑T与钙镁形成酒红色络合物
4. 终点判定：EDTA滴定至溶液变为纯蓝色且30秒不褪色

特别说明

当水样中存在铁、铝干扰时，需加入三乙醇胺掩蔽；铜、锌含量高时需加入硫化钠消除干扰。水温应控制在20-30℃，滴定速度不超过0.5 mL/min[7]。

行业标准 MT/T 202-1995 煤矿水中钙离子的测定方法

适用范围

专门针对煤矿地下水和工业废水中钙离子浓度在5-500 mg/L范围的测定，适用于酸性至弱碱性水质环境。

核心检测方法

钙黄绿素分光光度法：在pH≥12条件下，钙离子与钙黄绿素形成荧光络合物，通过测定510nm波长处的吸光度进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限为0.2 mg/L，定量下限为1.0 mg/L，线性范围1-50 mg/L。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样、平行样和加标样，相对标准偏差应≤8%，标准曲线相关系数r≥0.999。

关键实验步骤

1. 样品酸化处理：加入盐酸煮沸去除碳酸盐干扰
2. 碱性环境控制：加入氢氧化钠调节pH≥12
3. 显色反应：钙黄绿素试剂避光显色15分钟
4. 比色测定：使用10mm比色皿在510nm处测定

特别说明

镁离子浓度超过钙离子10倍时需进行沉淀分离，硫酸根含量高时应预先加入氯化钡去除。显色后需在1小时内完成测定。

[7] 钙离子的测定标准-分析测试百科网 [3] 【国家标准】 GB 9018.1-1988 天青石矿石中锶和钙含量的测定EDTA容量法

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！