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钙标准溶液标准物质/WYJLBZ-0011/GB/T 5750.6-2023_7440-70-2
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钙标准溶液标准物质/WYJLBZ-0011/GB/T 5750.6-2023

GBW(E)083795 Ca standard solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-70-2 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质5%盐酸
形态液态
有效期2027-09-22
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Ca
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用GBW(E)060080碳酸钙（CAS号：471-34-1）纯度标准物质为溶质，以5%盐酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1钙1000μg/mL1%5%盐酸
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
981 µg/L
50mL
2026-10-21
1
800
见产品详情
50mL
2026-03-03
1
2600
981µg/L
50mL
2026-10-21
2
800
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2027-01-31
4
500
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2028-09-12
≥10
500
1000μg/mL
50mL
7440-04-2
2027-08-13
≥10
264
1000μg/mL
50mL
7440-55-3
2026-11-21
≥10
60
1000μg/mL
50mL
7440-45-1
2028-08-22
≥10
42
100μg/mL
50mL
7429-90-5
2027-10-21
≥10
48
0.001000mol/L
500mL
7761-88-8
2026-05-27
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7440-36-0
2027-08-15
≥10
48
10μg/mL
50mL
7440-62-2
2026-07-01
≥10
36
1000μg/mL
50mL
7440-42-8
2027-01-21
≥10
36
100μg/mL
50mL
7440-42-8
2028-10-30
≥10
36
500μg/mL
50mL
7440-23-5
2027-11-04
≥10
42
1000μg/mL
50mL
7440-03-1
2026-05-21
7
72
10μg/mL
80mL
7440-41-7
2027-08-28
≥10
48
1000μg/mL
100mL
2027-04-24
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7439-95-4
2026-11-30
≥10
60
100μg/mL
20mL
7439-89-6
2026-12-13
≥10
30
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国家标准：《食品安全国家标准 食品中钙的测定》
适用范围 适用于食品中钙含量的测定，包括各类食品原料、加工食品及添加剂等[5]。
核心检测方法 采用原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），通过标准曲线法进行定量分析。
检出限与定量限 原子吸收光谱法检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg；ICP-OES法检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.15 mg/kg。
质控样品要求 需使用有证标准物质（如GBW(E)083796）进行校准，每批次实验需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率应控制在90%-110%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：灰化或微波消解；
2. 仪器校准：使用钙标准溶液绘制标准曲线；
3. 上机检测：优化仪器参数并记录吸光度或发射强度。
特别说明 检测过程中需注意基体干扰（如磷酸盐、硫酸盐），必要时采用标准加入法或化学分离技术消除干扰。
行业标准：《水和废气监测分析方法（第四版）》
适用范围 适用于水体和工业废气中钙离子的测定，涵盖地表水、地下水及工业废水等[1]。
核心检测方法 推荐EDTA络合滴定法，辅以钙离子选择性电极法或原子吸收光谱法。
检出限与定量限 EDTA滴定法最低检测浓度为2 mg/L；原子吸收法检出限为0.01 mg/L，定量限为0.03 mg/L。
质控样品要求 每批次需测定空白样、平行样及标准参考物质（如NIST SRM 1640a），相对偏差应≤5%。
关键实验步骤 1. 样品过滤：去除悬浮物；
2. pH调节：控制溶液pH≥12以消除镁干扰；
3. 滴定终点判定：使用钙指示剂或自动电位滴定仪。
特别说明 高浓度镁离子存在时需加入掩蔽剂（如三乙醇胺），浑浊或有色样品需预蒸馏或萃取处理。
[5] GB 5009.92-2016 食品安全国家标准 食品中钙的测定 [1] 水和废气监测分析方法（第四版） [1] 空气和废气监测分析方法（第四版）

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