标样所 水质 石油类（紫外法）（正己烷溶剂） 分析校准用标准样品/448737（HJ970-2018/GB/T 27025）
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水质总磷（GB/T 27025）
BY-OT-ZW-00044 | 0.193mg/L
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标样所 氯仿中甲基对硫磷 有机物监测标样
GSB 07-1397-2001 | -
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标样所 水质 石油类（紫外法）（正己烷溶剂） 分析校准用标准样品/448739（HJ970-2018/GB/T 27025）
GSB 07-3637-2019 | 1000μg/mL
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标样所 总磷 水质标样/2039149（GB/T 27025）
GSB 07-3169-2014 | 0.183mg/L
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标准物质/Cd镉标准溶液校准曲线
NCS1876660(1-5) | 0.2μg/L,0.4μg/L,0.6μg/L,0.8μg/L,1.0μg/L
注：环保部水质标样，不提供浓度值和不确定度值数据库查询，以下量值仅供参考，具体信息请用户自行参照随货证书原件
在售批次及浓度：
批号：448738，浓度：1000μg/mL，有效期：2028.10.30
出过的批次及浓度：
批号：448738，浓度：1000μg/mL，有效期：2028.10.30
批号：448736，浓度：1000μg/mL，有效期：2028.07.30；批号：448735，浓度：1000μg/mL，有效期：2028.06.30；批号：448734，浓度：1000μg/mL，有效期：2028.06.30
批号：448733，浓度：1000μg/mL，有效期：2027.10.30；批号：448732，浓度：1000μg/mL，有效期：2027.10.30；批号：448728，浓度：1000μg/mL，有效期：2027.05.30
批号：448726，浓度：1000μg/mL，有效期：2027.05.30；批号：448725，浓度：1000μg/mL，有效期：2027.05.30；批号：448724，浓度：1000μg/mL，有效期：2027.05.30
批号：448718，浓度：1000μg/mL，有效期：2026.03.30；批号：448712，浓度：1000μg/mL，有效期：2025.06.30
批号：448711，浓度：1000μg/mL，有效期：2025-02-28；批号：448710，浓度：1000μg/mL，有效期：2025-02-28；批号：448709，浓度：1000μg/mL，有效期：2024-09-30
主要用于环境监测及相关分析测试中仪器校准和绘制校准曲线。 配套标准《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（试行）》（HJ970-2018）
证书样板参考：
本环境标准样品按照GB/T 15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO 17034、指南31、35等）及GB/T 27025（等同采用ISO/IEC 17025）有关要求进行生产和定值，主要用于石油类污染物环境监测及相关分析测试中仪器校准、方法评价、样品赋值和质量控制等。
一、标准样品制备
本环境标准样品采用纯度经准确定值的模拟石油类高纯物质为原料，农残级正己烷为溶剂，在（20±3）℃的洁净室中，以重量-容量法准确配制，灌装于2 mL玻璃安瓿瓶中，每瓶1.2 mL。
二、均匀性与稳定性
本环境标准样品采用紫外分光光度法对随机抽取样品进行均匀性检验和稳定性考察，结果显示均匀性和稳定性均良好。研制单位将继续跟踪监测本环境标准样品稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
三、保存与使用
本环境标准样品须冷藏避光保存，运输时应避免挤压和碰撞。使用前应平衡至室温并摇匀。安瓻瓶打开后应一次性使用完毕。有效期限是指安瓿瓶未打开前在规定保存条件下可以使用的最后日期。
四、溯源性
本环境标准样品采用重量-容量法定值。通过使用具有计量溯源性的原料、满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证本环境标准样品量值溯源至SI基本单位。
五、标准值与不确定度
本环境标狂样品的标准值为配制值，经紫外分光光度法分析核验，测定均值与配制值无显著性差异。不确定度由配制不确定度分量、均匀性不确定度分量和稳定性不确定度分量等合成。
本环境标准样品的标准值和相对扩展不确定度（包含因子k=2）如下:
石油类（紫外法）溶液标准样品 448735
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GB/T 27025《检测和校准实验室能力的通用要求》
2. 检测对象：水中矿物油类物质（C6-C35烃类）
3. 不适用于动植物油含量＞矿物油含量的样品
1. 样品经正己烷萃取分离
2. 萃取液经硅酸镁吸附去除极性物质
3. 在225nm波长处测定特征吸收
4. 根据朗伯-比尔定律定量计算石油类浓度
2. 测定下限：0.04mg/L
3. 标准曲线范围：0-10mg/L（6个浓度点）
1. 实验室空白：≤检出限
2. 平行样：相对偏差≤20%
3. 加标回收：70%-130%合格范围
4. 标准曲线：r≥0.999
5. 有证标准物质验证：相对误差≤15%
1. 样品萃取：500mL水样+20mL正己烷，振荡2min
2. 脱水处理：萃取液通过无水硫酸钠除水
3. 吸附净化：硅酸镁吸附柱去除动植物油
4. 紫外测定：225nm波长，2cm石英比色皿
5. 结果计算：C= (A-A0-a)/b × V2/V1
（V1：水样体积，V2：萃取液体积）
1. 正己烷纯度要求：紫外扫描无杂峰
2. 硅酸镁活化：马弗炉650℃灼烧4小时
3. 比色皿清洗：依次用正己烷、乙醇、纯水超声
4. 样品保存：4℃避光冷藏，7日内完成萃取
5. 安全防护：通风橱内操作，防火防爆
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！