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四氯乙烯中石油类(标样)(HJ 637-2018 红外法)_
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四氯乙烯中石油类(标样)(HJ 637-2018 红外法)

BWQ7760-2016B Petroleum in tetrachloroethylene {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 31.1μg/mL {{inventory}} 见证书
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四氯乙烯中石油类(标样)(HJ 637-2018 红外法)介绍：
一、基本信息：
基质四氯乙烯
形态液态
有效期2027-12-09
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于水质石油类红外分光光度法的工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制和能力验证。
别名
理化性质
稀释方法本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取5.0mL的标准溶液至100mL容量瓶中，用四氯乙烯定容至刻度，混匀后使用。
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的石油类（按照正十六烷：异辛烷：苯=65:25:10体积比混合）为溶质，以四氯乙烯为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1石油类31.1μg/mL2.7μg/mL四氯乙烯
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用红外分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 637-20182019-01-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 637-2018。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
10mL
2027-07-31
≥10
96
1000μg/mL
10mL
2027-07-11
≥10
96
10000μg/mL
10mL
2026-10-24
≥10
216
51.8μg/mL
10mL
2027-06-06
≥10
96
13.0μg/mL
10mL
2027-10-22
≥10
96
51.1μg/mL
10mL
2027-04-23
≥10
96
86.5μg/mL
10mL
2027-01-22
≥10
96
100μg/mL
10mL
2027-10-22
≥10
96
10mg/mL(10000μg/mL)
10mL
2026-05-15
≥10
192
1000μg/mL
10mL
2027-03-26
≥10
160
21.0μg/mL
10mL
2026-12-10
7
750
30.7μg/mL
10mL
2026-12-10
≥10
750
6.13μg/mL
10mL
2026-12-10
5
750
1000µg/mL
7mL 棕色安瓿瓶
2027-06-30
≥10
195
1000μg/mL
10ml
540-84-1
2029-05-29
≥10
180
1000 μg/mL
10ml
544-76-3
2029-05-29
≥10
150
1000 μg/mL
10ml
71-43-2
2029-05-29
≥10
150
10000μg/mL
1.2mL
71-43-2
2026-05-10
≥10
180
1000μg/mL
10mL
71-43-2
2027-07-01
3
300
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《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》解读
适用范围适用于工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定，以四氯乙烯为萃取剂，通过红外分光光度法进行定量分析[2][7]。
核心检测方法红外分光光度法：利用波数2930cm⁻¹、2960cm⁻¹、3030cm⁻¹处的特征吸收峰，结合四氯乙烯萃取分离样品中的油类物质，通过硅酸镁吸附去除动植物油等极性干扰物[2][7]。
检出限与定量限当取样体积500ml、萃取液体积50ml、使用4cm石英比色皿时，方法检出限为0.06mg/L，测定下限为0.24mg/L[2][7]。
质控样品要求需使用硅酸镁处理萃取液以去除动植物油类干扰；萃取剂四氯乙烯需检验透光率和纯度，本底吸收需扣除[7][9]。
关键实验步骤1. 样品萃取：pH≤2条件下用四氯乙烯萃取；
2. 吸附处理：硅酸镁吸附去除动植物油；
3. 光谱扫描：使用红外分光光度计在3400cm⁻¹~2400cm⁻¹波数范围扫描；
4. 定量计算：根据特征吸收峰吸光度计算浓度[2][7][9]。
特别说明1. 四氯乙烯替代原标准的四氯化碳，降低毒性；
2. 需使用石英比色皿以避免玻璃材质干扰；
3. 仪器需满足波数准确度±0.5cm⁻¹，分辨率≤0.001mg/L[2][3][7]。

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