四氯乙烯中苯标准溶液(适用:HJ637-2018）
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四氯乙烯中苯标准溶液(HJ637-2018）
DND022481 | 10000μg/mL（一万）
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
货号：RN-03627NZE
系统编号：DND003627
CAS号：71-43-2
单位：支
浓度：1000 μg/mL
规格：10ml
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水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。使用四氯乙烯作为萃取溶剂，通过红外分光光度法进行定量分析。
1. 样品经盐酸酸化后，用四氯乙烯萃取分离
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水后测定总萃取物
3. 萃取液经硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后测定石油类
4. 总萃取物与石油类含量之差为动植物油类含量
5. 使用红外分光光度计在2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹和3030 cm⁻¹处测量特征吸收
1. 检出限：0.06 mg/L（取样体积500 ml，萃取液体积50 ml）
2. 测定下限：0.24 mg/L（4倍检出限）
3. 当样品浓度高于100 mg/L时，需稀释后测定
1. 每批样品需做1个空白试验，空白值应低于检出限
2. 每20个样品或每批次需测定1个质控样
3. 使用有证标准物质或实验室控制样品，浓度水平需覆盖日常检测范围
4. 质控样测定结果相对偏差应≤15%
5. 每季度需进行至少1次加标回收试验，回收率应在80%-120%范围内
1. 样品采集：500 ml玻璃瓶采集，盐酸酸化至pH≤2，4℃冷藏保存
2. 萃取：量取500 ml样品，加入20 ml四氯乙烯，振荡2 min，静置分层
3. 脱水：萃取液通过装有无水硫酸钠的玻璃漏斗脱水
4. 吸附处理（测石油类）：取部分萃取液通过硅酸镁吸附柱，弃去前3 ml，收集后续滤液
5. 测定：使用4 cm石英比色皿，在红外分光光度计上扫描测量2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹、3030 cm⁻¹处吸光度
6. 结果计算：根据标准曲线计算浓度，动植物油类=总油-石油类
1. 四氯乙烯需经活性炭处理或蒸馏提纯，在2930 cm⁻¹处的透光率应≥85%
2. 硅酸镁需经活化处理（马弗炉650℃灼烧4 h，130℃烘干，加入6%水活化）
3. 样品萃取后应在24 h内完成测定，避免四氯乙烯挥发损失
4. 高浓度样品需稀释后测定，确保测量值在标准曲线线性范围内
5. 实验过程应使用玻璃器皿，避免塑料制品对测定的干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！