水中7种着色剂混合溶液标准物质(GB 5009.35-2023)_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中7种着色剂混合溶液标准物质(GB 5009.35-2023)

BWQ8773-2016

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1mL

伟业计量

100mg/L

见证书

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BQ-3020
PB-225001 | 见证书

基质	水
形态	液态
有效期	2024-03-09
存储条件	阴凉、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	《中国药典》2015版。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、赤藓红、新红为溶质，以六次纯化水为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	柠檬黄	100mg/L	3%	水
2	新红	100mg/L	3%	水
3	苋菜红	100mg/L	3%	水
4	胭脂红	100mg/L	3%	水
5	日落黄	100mg/L	3%	水
6	亮蓝	100mg/L	3%	水
7	赤藓红(2钠）	100mg/L	3%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-60115	茶叶中柠檬黄分析质控样GB5009.35-2023	12.9mg/kg	20g		2026-03-16	≥10	1200
萘析精选 MRM0345	饮料中胭脂红、柠檬黄、日落黄分析质控样品（GB 5009.35-2023）	柠檬黄14.2±2.9 mg/kg 日落黄13.1±2.7 mg/kg 胭脂红14.3±2.9 mg/kg	100g/瓶		2027-09-08	≥10	1080
萘析精选定制MCS-12201	生活饮用水中7种色素分析质控样GB 5009.35-2023	**	30mL			0	2200
萘析精选 MCS-13070	蜜饯中诱惑红分析质控样GB 5009.35-2023	见证书	20g			0	800
萘析精选 MCS-13071	蜜饯中亮蓝分析质控样GB 5009.35-2023	见证书	20g			0	800
萘析精选 MCS-40129	饼干中11种合成色素分析质控样GB 5009.35-2023	目标物标准值（mg/kg）新红 15.9苋菜红 14.3胭脂红 14.1诱惑红 15.8赤藓红 12.4柠檬黄 12.9日落黄 19.7亮蓝 15.7喹啉黄 15.1靛蓝 19.4酸性红 12.0	20g			0	3200
萘析精选 MCS-50001	饮料中胭脂红分析质控样GB 5009.35-2023	见证书	30mL			0	800
微标标物 MCS-50006	饮料中柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝分析质控样GB 5009.35-2023《	（mg/kg）苋菜红 17.0胭脂红 22.1柠檬黄 18.0日落黄 17.0亮蓝 17.6	30mL			0	1600
微标标物 MCS-50010	饮料中柠檬黄分析质控样GB 5009.35-2023	3.72mg/kg	30mL			0	800
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标准解读

适用范围
本标准适用于食品中柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红、赤藓红、靛蓝、喹啉黄等11种合成着色剂的检测，涵盖饮料、糖果、肉制品、罐头等食品基质[2][4]。

核心检测方法
采用高效液相色谱法，检测波长调整为三通道：415 nm（柠檬黄、喹啉黄）、520 nm（新红等红色系着色剂）、610 nm（靛蓝、亮蓝）。色谱柱温度设定为30℃，分析时间延长至42分钟[4][6]。

检出限与定量限
方法检出限范围0.2-0.5 mg/kg，定量限范围0.5-1.5 mg/kg，较旧标准灵敏度提升30%。其中柠檬黄定量限0.5 mg/kg，亮蓝定量限1.0 mg/kg[4][5]。

质控样品要求
每批次检测需加入基质加标样品，加标浓度应为定量限的1-3倍。回收率需控制在80%-120%，同一样品平行测定结果相对偏差≤10%[4][9]。

关键实验步骤
1. 样品前处理采用乙醇-氨水提取结合固相萃取净化
2. 聚酰胺粉吸附法升级为C18固相萃取柱净化
3. 提取液需经0.22 μm滤膜过滤后进样[4][6]

特别说明
• 新增靛蓝、酸性红等4种着色剂检测指标
• 统一不同食品基质的前处理方法
• 明确要求使用三级梯度洗脱程序
• 色谱柱需满足USP L1色谱参数要求[4][5][6]

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