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甲醇中玉米赤霉烯酮溶液标准物质(GB 5009.209-2016/GB5009.209-2016)_17924-92-4
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甲醇中玉米赤霉烯酮溶液标准物质(GB 5009.209-2016/GB5009.209-2016)

SHAM_67531 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 17924-92-4 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 20μg/mL {{inventory}} 见证书
研制依据

GB 5009.209-2016 食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定(2017-06-23实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期 2022-11-05
存储条件 冷冻(-18℃)及避光条件下保存。使用前应恒温至20±3℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB5009.209-2016。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的玉米赤霉烯酮(CAS:17924-92-4)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 玉米赤霉烯酮 20μg/mL 5% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
44.8ug/kg
30g
0
1600
270.2µg/kg
50g
0
1600
40.5ug/kg
50g
0
1600
436.4ug/kg
50g
0
1600
0.905mg/kg
30mL
0
1600
见证书
10g
0
1200
见证书
50g
0
1400
/
1瓶
0
100
100μg/mL
1mL
0
2280
100μg/mL
1.2mL
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0
186
1μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
120
20μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
144
10μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
132
1000μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
960
50μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
168
100μg/mL
1.2mL
17924-92-4
0
960
145.5μg/kg
30mL
17924-92-4
0
960
121.1μg/kg
30g
17924-92-4
0
720
10-100μg/L
1.2mL
17924-92-4
0
2160
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一、GB标准《食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定》解读
适用范围
适用于植物源食品(粮食、酒类、酱油等)及动物源性食品(牛肉、猪肉、牛奶等)中玉米赤霉烯酮的测定[4]。
核心检测方法
免疫亲和层析净化液相色谱法(第一法):通过提取液提取目标物,亲和柱净化后采用HPLC荧光检测[4]。
检出限与定量限
植物源食品:粮食5μg/kg,酒类20μg/kg,酱油50μg/kg;动物源食品:肉类及制品1μg/kg[4]。
质控样品要求
需使用标准物质进行仪器校准及方法验证,确保回收率在70%-120%范围内[4]。
关键实验步骤
①样品粉碎后乙腈-水提取;②免疫亲和柱净化;③HPLC分离(C18色谱柱,流动相为甲醇-水);④荧光检测(激发波长274nm,发射波长440nm)[4]。
特别说明
检测动物源性样品需增加脂肪去除步骤;实验需在通风橱操作,废液需经次氯酸钠处理[4]。
二、SN/T 1745—2006 进出口检验行业标准解读
适用范围
专用于进出口大豆、油菜籽及食用植物油中玉米赤霉烯酮的检验[9]。
核心检测方法
免疫亲和柱净化-荧光光度法:样品经乙腈提取后,通过亲和柱富集,荧光分光光度计定量[9]。
检出限与定量限
大豆/油菜籽:10μg/kg;植物油:20μg/kg[9]。
质控要求
每批次需同步检测阴性对照样品和加标回收样品,回收率需≥80%[9]。
关键实验步骤
①样品研磨至60目;②乙腈振荡提取30min;③离心后上清液过亲和柱;④甲醇洗脱后荧光测定[9]。
特别说明
进出口样品需符合国际食品法典委员会(CAC)限量要求;检测报告需包含样品前处理全流程记录[9]。

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