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二氯甲烷中6种内标同位素混合溶液标准物质（HJ834-2017、HJ951-2018）/HJ 834-2017/HJ 951-2018_
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二氯甲烷中6种内标同位素混合溶液标准物质（HJ834-2017、HJ951-2018）/HJ 834-2017/HJ 951-2018

BWQ8813-2016 6 Mix Internal Standard in Dichloromethane（HJ834-2017、HJ951-2018） {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2026-10-22
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1,4-二氯苯-D4、萘-D8、苊-D10、菲-D10、䓛-D12、苝-D12为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,4-氯苯-D44000μg/mL3%二氯甲烷
2萘-D84000μg/mL3%二氯甲烷
3苊-D104000μg/mL3%二氯甲烷
4菲-D104000μg/mL3%二氯甲烷
5䓛-d124000μg/mL3%二氯甲烷
6苝-D124000μg/mL3%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 834-20172017-09-01 00:00:00下载
HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法HJ 951-20182018-12-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定、HJ 951-2018 固体废物 半挥发性有机物的测定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-07-21
≥10
550
4000μg/mL
1.2mL
2027-07-27
9
600
1000ug/ml
1ml
2028-06-10
≥10
400
4000ug/ml
1ml
2028-05-07
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2027-09-02
≥10
420
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-08
≥10
432
4000μg/mL
1mL
2027-08-29
≥10
480
4000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
2
1200
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650
1000μg/mL
1mL
2028-09-12
2
940
2000μg/mL
1mL
2028-09-12
2
1750
1000μg/mL
1.2mL
1719-03-5
2026-12-25
≥10
192
100μg/mL
1mL
2027-07-20
≥10
1200
2000μg/mL
1.2mL
2027-10-26
≥10
580
1000μg/mL
1mL
0
500
100μg/mL
20mL
0
40
4000µg/mL
1.2mL
0
1100
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
1000
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标准名称及标准号
标准名称 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准号 HJ 834-2017
适用范围
适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物（如多环芳烃、有机氯农药等）的定性及定量分析，采用内标法定量。
核心检测方法
1. 气相色谱-质谱法（GC-MS）分离与检测
2. 内标法进行定量计算，需使用6种内标同位素混合溶液校正响应因子
检出限与定量限
不同目标化合物的检出限为0.1~1.0 mg/kg，定量限为0.4~4.0 mg/kg，具体数值需通过方法验证确定。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样
2. 内标回收率需控制在70%~130%
3. 加标回收率要求80%~120%
关键实验步骤
1. 样品提取：使用二氯甲烷-丙酮混合溶剂索氏提取或加压流体萃取
2. 提取液净化：硅胶柱或凝胶渗透色谱净化
3. 浓缩定容：氮吹浓缩后加入内标溶液定容
4. GC-MS分析：采用分流/不分流进样模式，SIM扫描采集数据
特别说明
1. 内标物需在样品预处理前加入以校正全过程损失
2. 二氯甲烷需避光保存，避免降解
3. 仪器参数需定期优化，确保目标物与内标物分离度≥1.5

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