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二氯甲烷和苯中64种SVOC混标/HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018

BG-DCOM0001-1000

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二氯甲烷和苯中64种SVOC混标/HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018介绍：

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW03544	二氯甲烷/丙酮中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007	1000μg/mL	1.2mL		2026-07-21	≥10	550
秦境 BW03545	二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007	4000μg/mL	1.2mL		2027-03-23	≥10	600
伟业计量 BWQ8588-2016	二氯甲烷/丙酮中6种替代物混合溶液标准物质（HJ 834-2017、HJ 951-2018）	1000μg/mL	1mL		2025-10-07	≥10	420
伟业计量 BWQ8431-2016	二氯甲烷和丙酮(1:1)中6种内标同位素混合溶液标准物质（HJ 834-2017、HJ 951-2018）	1000μg/mL	1.2mL		2026-04-08	≥10	432
伟业计量 BWQ8813-2016	二氯甲烷中6种内标同位素混合溶液标准物质（HJ834-2017、HJ951-2018）	4000μg/mL	1mL		2026-10-22	≥10	384
伟业计量 BWQ8814-2016	二氯甲烷中6种替代物混合溶液标准物质(HJ834-2017、HJ951-2018)	4000μg/mL	1mL		2026-07-30	5	480
山冶 SDS140087L	二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)	4000(µg/mL)	1.2 mL		2027-06-04	2	1200
山冶 SDS140087L-2000	二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)	2000(µg/mL)	1.2 mL		2027-06-04	1	650
萘析精选 BG-DCOM0002-2000	二氯甲烷中64种SVOC混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018	2000μg/mL	1mL		2028-06-01	2	1750
伟业计量 BWQ8352-2016	二氯甲烷中䓛-d12同位素溶液标准物质（HJ 951-2018）	1000μg/mL	1.2mL	1719-03-5	2026-12-25	≥10	192
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万佳 BW2502	二氯甲烷/丙酮中6种内标同位素混标/HJ834-2017/HJ951-2018	1000μg/mL	1mL			0	700
万佳 BW5238	二氯甲烷中64种SVOC混标/64种半挥发性有机物混标/HJ 834-2017/EPA8270/HJ951-2018	1000μg/mL	1mL			0	1090
山冶 SDS140087	二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)	4000µg/mL	1.2mL			0	1100
万佳 BW1380	二氯甲烷/丙酮中6种替代物混标/HJ834-2017/HJ951-2018	1000mg/L	1mL			0	1020
万佳 BW2503	二氯甲烷/丙酮中6种替代物混标/HJ834-2017/HJ951-2018	1000μg/mL	1mL			0	892
ARRAEN DND003393	二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017，EPA8270，HJ951-2018，DB4401/T 94-2020）	1000ug/ml	1ml			0	400
ARRAEN DND003622	二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017，EPA8270，HJ951-2018，DB4401/T 94-2020）	4000ug/ml	1ml			0	500
万佳 BW5058	二氯甲烷中6种内标同位素混标/HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018	4000ug/mL	1mL			0	873
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标准名称及标准号

HJ 834-2017《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于土壤和沉积物中64种半挥发性有机物（SVOC）的测定，包括多环芳烃、有机氯农药、邻苯二甲酸酯等，检测介质为二氯甲烷或苯的混合标准溶液。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，通过索氏提取或加压流体萃取法（PLE）进行样品前处理，结合硅胶柱或弗罗里硅土柱净化。

检出限与定量限

不同化合物检出限范围为0.1~1.0 mg/kg，定量限为0.4~4.0 mg/kg，具体数值需根据仪器性能和基质干扰情况校准。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在70%~130%，相对偏差≤30%。

关键实验步骤

1. 样品干燥与研磨；
2. 使用二氯甲烷或苯进行萃取；
3. 萃取液浓缩与净化；
4. GC-MS分析，采用选择离子监测模式（SIM）。

特别说明

实验过程中需避免使用塑料制品以防邻苯二甲酸酯污染；苯及二氯甲烷为有毒试剂，应在通风橱中操作。

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