二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007

BW08228

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1.2mL

秦境

2000μg/mL

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ZDR-L20520100CY | 10 µg/mL于环己烷
芘 D10
ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的6种替代物为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	扩展不确定度（k=2）（%）
BW08228	2-氟苯酚	2000	2
	2-氟联苯	2000	2
	苯酚-d₆	2000	2
	硝基苯-d₅	2000	2
	对三联苯-d₁₄	2000	2
	三溴苯酚	2000	2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5 (30m×320μm×0.25μm)

流量：1.0mL/min

进样口：250℃；检测器：280℃

柱箱：50℃→15℃/min→250℃（8min）

2. 色谱图:

编号	名称	CAS
1	2-氟苯酚	367-12-4
2	苯酚-D6	13127-88-3
3	硝基苯-D5	4165-60-0
4	2-氟联苯	321-60-8
5	三溴苯酚	118-79-6
6	对三联苯-D14	1718-51-0

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW03544	二氯甲烷/丙酮中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007	1000μg/mL	1.2mL		2026-07-21	≥10	550
秦境 BW03545	二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007	4000μg/mL	1.2mL		2027-07-27	9	600
ARRAEN RN-03393ALT	二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017，EPA8270，HJ951-2018，DB4401/T 94-2020）	1000ug/ml	1ml		2028-06-10	≥10	400
ARRAEN RN-03622ALN	二氯甲烷中6种替代物混标（HJ834-2017，EPA8270，HJ951-2018，DB4401/T 94-2020）	4000ug/ml	1ml		2028-05-07	≥10	500
伟业计量 BWQ8588-2016	二氯甲烷/丙酮中6种替代物混合溶液标准物质（HJ 834-2017、HJ 951-2018）	1000μg/mL	1mL		2027-09-02	≥10	420
伟业计量 BWQ8431-2016	二氯甲烷和丙酮(1:1)中6种内标同位素混合溶液标准物质（HJ 834-2017、HJ 951-2018）	1000μg/mL	1.2mL		2026-04-08	≥10	432
伟业计量 BWQ8813-2016	二氯甲烷中6种内标同位素混合溶液标准物质（HJ834-2017、HJ951-2018）/HJ 834-2017/HJ 951-2018	4000μg/mL	1mL		2026-10-22	≥10	384
伟业计量 BWQ8814-2016	二氯甲烷中6种替代物混合溶液标准物质(HJ834-2017、HJ951-2018)/HJ 834-2017/HJ 951-2018	4000μg/mL	1mL		2027-08-29	≥10	480
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万佳 BW57625-1	水中氨（HJ834-2017/HJ951-2018/HJ 834-2017）	100μg/mL	20mL			0	40
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万佳 BW57625-1	水中氨（HJ834-2017/HJ951-2018）	100μg/mL	20mL			0	40
秦境 BW04863	二氯甲烷中64种SVOCs混标/HJ834-2017,HJ951-2018	1000μg/mL	1.2mL			0	1000
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HJ 834-2017 土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号

HJ 834-2017《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物（SVOCs）的测定，包括多环芳烃、邻苯二甲酸酯等目标物。二氯甲烷中6种替代物混标用于监控前处理回收率

核心检测方法

1. 索氏提取/加压流体萃取
2. 硅胶柱净化
3. 气相色谱-质谱联用分析（GC-MS）
4. 内标法定量

检出限与定量限

方法检出限：0.02-0.05 mg/kg（土壤）
定量限：0.08-0.20 mg/kg（根据目标物不同）

质控样品要求

1. 每批样品需带空白、平行样和基体加标
2. 替代物回收率：70%-130%
3. 内标保留时间偏差：±0.1分钟
4. 连续校准响应因子RSD≤20%

关键实验步骤

1. 样品预处理：冷冻干燥后过60目筛
2. 添加替代物：在提取前加入6种替代物混标
3. 提取：二氯甲烷-丙酮混合溶剂萃取
4. 浓缩：旋转蒸发至1mL
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱，程序升温

特别说明	1. 替代物需包含不同极性和沸点化合物 2. 避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料器皿 3. 样品保存需避光并于-20℃冷藏 4. 高有机质样品需额外净化处理

固体废物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号

HJ 951-2018《固体废物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	适用于固体废物中多环芳烃、有机氯农药等半挥发性有机物的测定，需使用二氯甲烷中替代物混标监控回收率

核心检测方法

1. 索氏提取/超声萃取
2. 凝胶色谱净化（GPC）
3. 气相色谱-质谱分析
4. 替代物/内标双重质量控制

检出限与定量限

方法检出限：0.05-0.2 mg/kg
定量限：0.2-0.8 mg/kg（视基质复杂度）

质控样品要求

1. 每10个样品设1个平行样
2. 替代物回收率：60%-130%
3. 连续校准验证：每12小时进行
4. 空白样品不得检出目标物

关键实验步骤

1. 样品均质化：固体废物破碎至<2mm粒径
2. 替代物添加：提取前加入6种替代物混标
3. 提取溶剂：二氯甲烷-丙酮混合溶剂
4. 净化：凝胶色谱去除大分子干扰物
5. GC-MS分析：SIM扫描模式提高灵敏度

HJ 350-2007 展览会用地土壤环境质量评价标准（暂行）

标准名称及标准号

HJ 350-2007《展览会用地土壤环境质量评价标准（暂行）》

适用范围	适用于展览会用地土壤环境质量评价，规定了土壤中多环芳烃等半挥发性有机污染物的限值要求

核心检测方法

引用HJ 834等标准方法进行污染物检测，评价时需使用替代物进行全过程质量控制

限值要求	苯并[a]芘：A级≤0.1 mg/kg，B级≤0.7 mg/kg 总多环芳烃：A级≤1.0 mg/kg，B级≤5.0 mg/kg

特别说明	1. A级适用于儿童活动区等敏感用地 2. 检测数据需满足HJ 834质控要求 3. 评价时需考虑土壤背景值 4. 本标准已纳入《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》参考体系

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！