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二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007_
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二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007

BW03545 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 4000μg/mL {{inventory}}

二氯甲烷中6种替代物混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的6种替代物为原料,以色谱级二氯甲烷为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

μg/mL

扩展不确定度(k=2)(%

BW03545

2-氟苯酚

4000

1

2-氟联苯

4000

1

苯酚-d6

4000

1

硝基苯-d5

4000

1

对三联苯-d14

4000

1

三溴苯酚

4000

1

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷藏0-4℃)和避光条件下保存,启封前于室温(20±3平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考) 

1.分析条件: 

检测器:GC-FID 

色谱柱:HP-5 (30m×320μm×0.25μm) 

流量:1.0mL/min进样口:250℃;

检测器:280℃ 

柱箱:50℃→15℃/min→250℃(8min) 

2. 色谱图:



声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖陕西秦境标准物质专用章的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-07-21
≥10
550
1000μg/mL
1mL
2025-10-07
≥10
420
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-08
≥10
432
4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
384
4000μg/mL
1mL
2026-07-30
5
480
4000(µg/mL)
1.2 mL
2027-06-04
2
1200
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-06-04
1
650
1000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
940
2000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
1750
1000μg/mL
1.2mL
1719-03-5
2026-12-25
≥10
192
1000μg/mL
1mL
2028-10-17
≥10
942
1000μg/mL
1mL
0
700
1000μg/mL
1mL
0
1090
4000µg/mL
1.2mL
0
1100
1000mg/L
1mL
0
1020
1000μg/mL
1mL
0
892
1000ug/ml
1ml
0
400
4000ug/ml
1ml
0
500
4000ug/mL
1mL
0
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涉及标准解读(根据标准号优先顺序排列)

HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围:
适用于土壤和沉积物中半挥发性有机物(SVOCs)的测定,包含多环芳烃、邻苯二甲酸酯类等化合物,使用二氯甲烷作为主要提取溶剂。
关联内容:
替代物类型 要求使用氘代菲(d10-菲)等3种替代物进行回收率控制
前处理方法 索氏提取/加压流体萃取结合二氯甲烷溶剂净化浓缩
仪器条件 规定气相色谱升温程序和质谱扫描模式
检出限要求:
单个化合物方法检出限范围为0.3-3.0 mg/kg(具体取决于目标物性质),替代物回收率应控制在70-130%之间
HJ 951-2018《固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法》
适用范围:
规范固体废物中有机物提取流程,适用含半挥发性有机物的固体废物样品前处理。
关联内容:
溶剂选择 明确二氯甲烷作为推荐提取溶剂(可与丙酮混合使用)
替代物添加 要求在样品研磨前加入替代物标准溶液
萃取参数 设定温度100℃、压力1500 psi的标准化操作条件
质量控制:
替代物回收率需满足60-120%,每批样品须进行空白试验和基体加标实验
HJ 350-2007《展览会用地土壤环境质量评价标准(暂行)》
适用范围:
适用于展览会用地土壤环境质量的污染评价,不直接涉及实验室检测方法。
关联内容:
污染物指标 包含挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs)的限值要求
采样规范 规定土壤采样的分层要求和样品保存条件
特殊说明:
该标准主要规定污染物限值,实际检测需参照HJ 834等分析方法标准
注:根据提问要求,未包含HJ 350-2007的检出限数据(该标准未规定具体检测方法),实际应用中需结合HJ 834等分析方法标准执行。

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