二氯甲烷中21种SVOC混标/21种半挥发性有机物混标/HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018/GB 36600-2018
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的21种SVOC为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（k=2）（%）
BW08172
苯胺
100
3
2-氯苯酚
100
3
硝基苯
100
3
2，4-二氯苯酚
100
3
萘
100
3
六氯环戊二烯
100
3
2，4，6-三氯苯酚
100
3
2，4-二硝基苯酚
100
3
2,4-二硝基甲苯
100
3
五氯苯酚
100
3
邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)
100
3
苯并[a]蒽
100
3
3,3’-二氯联苯胺
100
3
屈
100
3
邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)
100
3
邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)
100
3
苯并[b]荧蒽
100
3
苯并[k]荧蒽
100
3
苯并[a]芘
100
3
茚并[1,2,3-cd]芘
100
3
二苯并[a,h]蒽
100
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，不少于1mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30m×320μm×0.25μm)
流量：1.0mL/min
进样口：260℃；检测器：280℃
柱箱：60℃（1min）→10℃/min→220℃→3℃/min→280℃
2. 色谱图:
编号
名称
CAS
1
苯胺
62-53-3
2
2-氯苯酚
95-57-8
3
硝基苯
98-95-3
4
2，4-二氯苯酚
120-83-2
5
萘
91-20-3
6
六氯环戊二烯
77-47-4
7
2，4，6-三氯苯酚
88-06-2
8
2，4-二硝基苯酚
51-28-5
9
2,4-二硝基甲苯
121-14-2
10
五氯苯酚
87-86-5
11
邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)
85-68-7
12
苯并[a]蒽
56-55-3
13
3,3’-二氯联苯胺
91-94-1
14
屈
218-01-9
15
邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)
117-81-7
16
邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)
117-84-0
17
苯并[b]荧蒽
205-99-2
18
苯并[k]荧蒽
207-08-9
19
苯并[a]芘
50-32-8
20
茚并[1,2,3-cd]芘
193-39-5
21
二苯并[a,h]蒽
53-70-3
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2. 净化方式：硅胶柱或凝胶渗透色谱（GPC）
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用（GC-MS）选择离子监测模式
定量限：0.04-2.0 mg/kg（需满足信噪比S/N≥10）
2. 加标回收率控制范围：70%-130%
3. 保留时间稳定性：±0.05 min
2. 二氯甲烷/丙酮混合溶剂萃取
3. 萃取液浓缩至1mL
4. GC-MS分析条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
2. 含硫样品需铜粉除硫处理
3. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 硅酸镁固相萃取净化
3. GC-MS全扫描模式（50-450 amu）
定量限：0.08-3.2 mg/kg（基体复杂样品可适当放宽）
2. 内标法相对响应因子RSD≤20%
3. 连续校准标准偏差≤15%
2. 二氯甲烷溶剂超声萃取3次
3. 氮吹浓缩至0.5mL
4. GC-MS进样口温度：280℃
2. 含油脂样品需增加GPC净化
3. 报告需注明前处理方法代码
2. 第二类用地萘筛选值：70 mg/kg
3. 氯仿风险管制值：0.4 mg/kg
2. 超过筛选值需启动详细调查
3. 结果报告需包含95%置信区间
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！