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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)_
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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)

SDS140087L {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2 mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 4000(µg/mL) {{inventory}}
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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)介绍：

介质：二氯甲烷
组分浓度
1,4-二氯苯-D4/3855-82-14000(µg/mL)
屈-D12/1719-03-54000(µg/mL)
苊-D10/15067-26-24000(µg/mL)
苝-D12/1520-96-34000(µg/mL)
菲-D10/1517-22-24000(µg/mL)
萘-D8/1146-65-24000(µg/mL)


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-07-21
≥10
550
4000μg/mL
1.2mL
2027-12-01
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1ml
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400
4000ug/ml
1ml
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1000μg/mL
1mL
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1000μg/mL
1.2mL
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9
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4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
384
4000μg/mL
1mL
2027-08-29
≥10
480
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650
1000μg/mL
1mL
2028-11-21
2
940
2000μg/mL
1mL
2028-11-21
2
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1000μg/mL
1.2mL
1719-03-5
2028-12-08
≥10
192
1000μg/mL
1mL
2029-07-15
≥10
942
100μg/mL
1mL
2027-07-20
≥10
1200
2000μg/mL
1.2mL
2027-10-26
≥10
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1000μg/mL
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0
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100μg/mL
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0
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4000µg/mL
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0
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100μg/mL
20mL
0
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一、适用范围
HJ834-2017标准适用于土壤和沉积物中31种半挥发性有机物（SVOCs）的测定，包括多环芳烃、有机氯农药等化合物。样品需在4℃以下避光密封保存，运输及实验室存储均需符合冷藏要求，最长保存时间不超过10天[摘要2][摘要7]。
二、核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS），通过内标法定量。样品经索氏提取或加压流体萃取后，通过凝胶渗透色谱或柱净化去除干扰，浓缩定容后进行仪器分析。定性依据保留时间和特征离子丰度比，定量采用内标校准曲线法[摘要2][摘要7]。
三、检出限与定量限
标准要求方法检出限（MDL）通常为0.1~1.0 mg/kg，定量限（LOQ）为MDL的3~5倍。实际检出限需通过空白样品加标验证，精密度和准确度需满足HJ168-2010中相对偏差≤30%的要求[摘要2]。
四、质控样品要求
每批次需包含实验室空白、基质加标和平行样。内标回收率应控制在70%~130%，替代物回收率需符合标准范围。使用1,4-二氯苯-d4等6种氘代化合物作为内标物，浓度需与待测物响应匹配[摘要2][摘要7][摘要8]。
五、关键实验步骤
1. 萃取：加压流体萃取温度100℃，静态萃取5分钟，循环2次；
2. 净化：采用酸化硅胶柱或GPC去除脂类干扰；
3. 浓缩：氮吹至0.5 mL，溶剂置换为正己烷；
4. 仪器分析：GC进样口280℃，质谱全扫描模式（45-350 amu），内标法定量[摘要2][摘要7]。
六、特别说明
1. 内标物需在样品前处理前加入，包括萘-d8、苝-d12等6种同位素标记化合物；
2. 铜粉活化处理需用硝酸去除氧化物；
3. 若目标物检出浓度超出校准曲线范围，需重新稀释测定；
4. 复杂基质样品需增加净化步骤[摘要2][摘要7][摘要8]。

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