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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)_
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二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)

SDS140087L {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2 mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 4000(µg/mL) {{inventory}}

二氯甲烷中6种内标同位素混标 (HJ 834-2017/EPA8270/HJ 951-2018)介绍:

介质:二氯甲烷
组分浓度
1,4-二氯苯-D4/3855-82-14000(µg/mL)
屈-D12/1719-03-54000(µg/mL)
苊-D10/15067-26-24000(µg/mL)
苝-D12/1520-96-34000(µg/mL)
菲-D10/1517-22-24000(µg/mL)
萘-D8/1146-65-24000(µg/mL)


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-07-21
≥10
550
4000μg/mL
1.2mL
2027-03-23
≥10
600
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-06-04
1
650
1000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
940
2000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
1750
1000μg/mL
1mL
2028-10-17
≥10
942
1000μg/mL
1mL
0
700
1000μg/mL
1mL
0
1090
4000µg/mL
1.2mL
0
1100
1000mg/L
1mL
0
1020
1000μg/mL
1mL
0
892
1000ug/ml
1ml
0
400
4000ug/ml
1ml
0
500
4000ug/mL
1mL
0
873
1000μg/mL
1mL
0
1485
4000μg/mL
1mL
0
1171
4000μg/mL
1mL
0
1171
1000μg/mL
1mL
0
2000µg/mL
1mL
0
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一、适用范围

HJ834-2017标准适用于土壤和沉积物中31种半挥发性有机物(SVOCs)的测定,包括多环芳烃、有机氯农药等化合物。样品需在4℃以下避光密封保存,运输及实验室存储均需符合冷藏要求,最长保存时间不超过10天[摘要2][摘要7]。

二、核心检测方法

采用气相色谱-质谱法(GC-MS),通过内标法定量。样品经索氏提取或加压流体萃取后,通过凝胶渗透色谱或柱净化去除干扰,浓缩定容后进行仪器分析。定性依据保留时间和特征离子丰度比,定量采用内标校准曲线法[摘要2][摘要7]。

三、检出限与定量限

标准要求方法检出限(MDL)通常为0.1~1.0 mg/kg,定量限(LOQ)为MDL的3~5倍。实际检出限需通过空白样品加标验证,精密度和准确度需满足HJ168-2010中相对偏差≤30%的要求[摘要2]。

四、质控样品要求

每批次需包含实验室空白、基质加标和平行样。内标回收率应控制在70%~130%,替代物回收率需符合标准范围。使用1,4-二氯苯-d4等6种氘代化合物作为内标物,浓度需与待测物响应匹配[摘要2][摘要7][摘要8]。

五、关键实验步骤

1. 萃取:加压流体萃取温度100℃,静态萃取5分钟,循环2次;
2. 净化:采用酸化硅胶柱或GPC去除脂类干扰;
3. 浓缩:氮吹至0.5 mL,溶剂置换为正己烷;
4. 仪器分析:GC进样口280℃,质谱全扫描模式(45-350 amu),内标法定量[摘要2][摘要7]。

六、特别说明

1. 内标物需在样品前处理前加入,包括萘-d8、苝-d12等6种同位素标记化合物;
2. 铜粉活化处理需用硝酸去除氧化物;
3. 若目标物检出浓度超出校准曲线范围,需重新稀释测定;
4. 复杂基质样品需增加净化步骤[摘要2][摘要7][摘要8]。

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