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甲醇中10种硝基咪唑混合溶液标准物质（GB/T 21318-2007）_
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甲醇中10种硝基咪唑混合溶液标准物质（GB/T 21318-2007）

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研制依据

GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法（实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期 2023-02-09
存储条件 2-8℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的10种硝基咪唑为溶质，以甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 4-硝基咪唑 100μg/mL 4% 甲醇
2 异丙硝唑 100μg/mL 4% 甲醇
3 2-甲基-5-硝基咪唑 100μg/mL 4% 甲醇
4 罗硝唑 100μg/mL 4% 甲醇
5 甲硝唑 100μg/mL 4% 甲醇
6 5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑 100μg/mL 4% 甲醇
7 二甲硝咪唑 100μg/mL 4% 甲醇
8 5-硝基苯并咪唑 100μg/mL 4% 甲醇
9 羟基甲硝唑 100μg/mL 4% 甲醇
10 羟甲基甲硝咪唑 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2028-12-11
7
100μg/mL
1mL
0
2500
10组分
1.2mL
0
2100
10组分
1.2mL
0
2100
10组分
1.2mL
0
720
1mL*100μg/mL in Methanol
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
100mg/1mL
100支/盒
0
1200
200mg/6mL
30支/盒
0
432
1000mg/6mL
30支/盒
0
600
5000mg/20mL
20支/盒
0
960
95%
1g
36620-11-8
0
2359
100 µg/mL in Methanol
1.5ml
多组分
0
C18 1000mg/6mL
30支/盒
0
710
《食品安全国家标准 畜禽肌肉和内脏中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法》
适用范围：

适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏中甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、羟基甲硝唑、羟乙唑等10种硝基咪唑类药物残留量的检测。

关联内容：
• 标准物质要求：明确采用甲醇为溶剂的硝基咪唑混合标准溶液进行定量，标准溶液需在-18℃避光保存。
• 前处理步骤：试样经乙酸乙酯提取，固相萃取柱净化，流动相复溶后上机检测。
• 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min。
检出限与定量限：
化合物名称 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
甲硝唑0.10.3
地美硝唑0.050.15
洛硝哒唑0.20.5
羟基甲硝唑0.150.45
替硝唑0.080.25

其余5种化合物检出限范围为0.05-0.3 μg/kg，定量限为检出限的3倍。

GB 21323-2016《动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定》
适用范围：

涵盖禽蛋、牛奶、蜂蜜等动物源性食品中甲硝唑、二甲硝咪唑等8种硝基咪唑类药物的残留检测。

技术关联：
• 标准溶液体系：规定标准工作液需用甲醇配制母液，使用时用乙腈稀释成系列浓度
• 质谱参数：采用正离子扫描模式，多反应监测(MRM)采集数据
• 质量控制：每批次检测需同步进行空白试验和加标回收实验
灵敏度指标：

方法检出限为0.5 μg/kg，定量限统一设定为1.0 μg/kg，相对标准偏差(RSD)要求≤15%。

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