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乙腈中4种苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)混合溶液标准物质NY/T3320-2018_
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乙腈中4种苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)混合溶液标准物质NY/T3320-2018

BWQ8915-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4组分 {{inventory}} 见证书
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研制依据

NY/T 3320-2018 饲料中苏丹红等8种脂溶性色素的测定 液相色谱-串联质谱法(2019-06-01实施)

GB/T 29663-2013 化妆品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定 高效液相色谱法(2014-02-15实施)

NY/T 1258-2007 饲料中苏丹红染料的测定 高效液相色谱法(2007-01-19实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 3320-2018 饲料中苏丹红等8种脂溶性色素的测定 液相色谱-串联质谱法;GB/T 29663-2013 化妆品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定 高效液相色谱法;NY/T 1258-2007 饲料中苏丹红染料的测定 高效液相色谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的4种苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苏丹红I 100μg/mL 5% 乙腈
2 苏丹红Ⅱ 100μg/mL 5% 乙腈
3 苏丹红Ⅲ 100μg/mL 5% 乙腈
4 苏丹红IV 100μg/mL 5% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
5mg
752211-63-5
0
960

NY/T 3320-2018 标准解读

标准名称

《饲料中4种苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)的测定 液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于饲料中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的定性和定量检测。该标准规定了乙腈作为溶剂体系下标准溶液的配制要求,为检测方法提供基准物质支撑。

关联内容

标准物质特性
浓度范围 标准溶液浓度一般为0.1-10 μg/mL,具体梯度需根据检测需求配制
溶剂体系 明确要求使用色谱纯乙腈作为溶剂介质
定值方法 采用质量平衡法,通过高精度天平称量结合纯度分析确定标准值
方法学要求
色谱条件 规定C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)为分离载体
质谱参数 ESI+离子源,多反应监测(MRM)模式采集数据
系统适用性 要求标准溶液进样时各目标物信噪比(S/N)≥10:1

检出限与定量限

化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
苏丹红Ⅰ 0.5 μg/kg 1.5 μg/kg
苏丹红Ⅱ 0.6 μg/kg 2.0 μg/kg
苏丹红Ⅲ 0.8 μg/kg 2.5 μg/kg
苏丹红Ⅳ 1.0 μg/kg 3.0 μg/kg

质控要求

• 标准溶液开封后需在-18℃避光保存,有效期6个月
• 每批次检测应包含空白对照和加标回收实验,回收率应控制在70-120%
• 要求标准曲线相关系数(r)≥0.995

注意事项

① 标准溶液配制时应避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类干扰

② 不同品牌乙腈的紫外吸收背景值差异可能影响检测灵敏度

③ 苏丹红Ⅳ在乙腈中溶解度较低,需超声辅助溶解

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