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甲醇中15种硝基苯混合（标样）（HJ 648-2013、HJ 716-2014）

BWQ9091-2016

15 Mix nitrobenzene in methanol

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1.2mL

伟业计量

15组分

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2027-09-24
存储条件	冷藏密闭（4±4）℃及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准品主要用于水质、土壤、空气质量等环境监测项目中硝基苯类化合物的定量分析。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯、1,3-二硝基苯、1,4-二硝基苯、2,6-二硝基甲苯、1,2-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、3,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硝基苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	邻硝基甲苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	间硝基甲苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	对硝基甲苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	间硝基氯苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	对硝基氯苯	8.0μg/mL	1.0μg/mL	甲醇
1	邻硝基氯苯	8.0μg/mL	1.0μg/mL	甲醇
1	1,3-二硝基苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	1,4-二硝基苯	8.0μg/mL	1.0μg/mL	甲醇
1	2,6-二硝基甲苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	1,2-二硝基苯	8.0μg/mL	0.7μg/mL	甲醇
1	2,4-二硝基甲苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	2,4-二硝基氯苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	3,4-二硝基甲苯	8.0μg/mL	0.8μg/mL	甲醇
1	2,4,6-三硝基甲苯	8.0μg/mL	1.0μg/mL	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 648-2013 水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法	HJ 648-2013	2013-09-01 00:00:00

八、参考资料：

HJ 716-2014 水质硝基苯类化合物的测定气相色谱-质谱法。HJ 648-2013 水质硝基苯类化合物的测定液液萃取_固相萃取-气相色谱法。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
萘析精选 Q-11468-O	HJ 716 硝基苯混标（15项）,适用于：HJ 648-2013 / HJ 716-2014	见证书	见详情		2027-04-30	≥10	4045.4
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万佳 BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL			0	40
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ARRAEN RN-20937FNB	二氯甲烷：甲醇（1：1）中15种硝基苯类混标（HJ716-2014，HJ648-2013）	200ug/ml	1ml			0	700
ARRAEN RN-13593TBN	甲醇中15种硝基苯类混标（HJ648-2013，HJ716-2014）	200ug/ml	1ml			0	800
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ARRAEN RN-20937FNB	二氯甲烷：甲醇（1：1）中15种硝基苯类混标（HJ716-2014，HJ648-2013）	200ug/ml	1ml		2029-04-27	≥10	700
ARRAEN RN-13593TBN	甲醇中15种硝基苯类混标（HJ648-2013，HJ716-2014）	200ug/ml	1ml		2029-08-27	≥10	800
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《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法》

适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种硝基苯类化合物的测定，包括硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯等，目标物涵盖单硝基苯和部分二硝基苯类化合物。

关联内容

前处理方法	液液萃取法（适用高浓度水样）和固相萃取法（适用低浓度水样）两种可选方案
色谱条件	采用毛细管色谱柱（如DB-5MS）和电子捕获检测器（ECD），通过保留时间定性，外标法定量
质量控制	要求空白加标回收率在70%-130%之间，平行样相对偏差≤25%

检出限

方法类型	检出限范围（μg/L）
液液萃取-气相色谱法	0.02~0.05
固相萃取-气相色谱法	0.005~0.02

《水质硝基苯类化合物的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及废水中15种硝基苯类化合物的测定，包括单硝基苯、二硝基苯及部分氯代硝基苯，目标物范围较HJ 648更广

关联内容

前处理方法	固相萃取法（HLB柱或C18柱）富集净化，适用于痕量分析
质谱条件	采用多反应监测（MRM）模式，以保留时间和离子丰度比定性，同位素内标法定量
抗干扰能力	可有效消除复杂基质中酚类、多环芳烃等物质的干扰

检出限

化合物名称	方法检出限（μg/L）
硝基苯	0.001
邻-硝基甲苯	0.002
2,4-二硝基甲苯	0.003
其他12种化合物检出限范围：0.001~0.005 μg/L

标准关联说明

甲醇中15种硝基苯混合标样用于HJ 716-2014标准曲线配制，需按标准规定用纯水稀释至工作浓度，HJ 648-2013中同类标样可用于气相色谱系统校准。两种标准在样品前处理与仪器方法上互补，HJ 716适用于痕量分析，HJ 648适用于常规检测。

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