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甲醇中32种磺胺类/喹诺酮类化合物混合溶液标准物质（GB 31658.17-2021） 32 Mix sulfonamides/quinolones in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中32种磺胺类/喹诺酮类化合物混合溶液标准物质（GB 31658.17-2021） 32 Mix sulfonamides/quinolones in methanol

BWQ0261-2016
¥ 960.0
¥ 960.0
1.2mL
2026-06-25
伟业计量
10μg/mL
− +
≥10
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甲醇中32种磺胺类/喹诺酮类化合物混合溶液标准物质（GB 31658.17-2021）介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-06-25
存储条件冷冻（﹣18±5）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的32种磺胺类、喹诺酮类纯品原料为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺醋酰（144-80-9）10μg/mL6%甲醇
1磺胺吡啶（144-83-2）10μg/mL6%甲醇
1磺胺嘧啶（68-35-9）10μg/mL6%甲醇
1磺胺甲基异噁唑（723-46-6）10μg/mL6%甲醇
1磺胺噻唑（72-14-0）10μg/mL6%甲醇
1磺胺甲基嘧啶（127-79-7）10μg/mL6%甲醇
1磺胺异恶唑（127-69-5）10μg/mL6%甲醇
1磺胺甲噻二唑（144-82-1）10μg/mL6%甲醇
1苯甲酰磺胺（127-71-9）10μg/mL6%甲醇
1磺胺二甲基异嘧啶（515-64-0）10μg/mL6%甲醇
1磺胺二甲嘧啶（57-68-1）10μg/mL6%甲醇
1磺胺间甲氧嘧啶（1220-83-3）10μg/mL6%甲醇
1磺胺甲氧哒嗪（80-35-3）10μg/mL6%甲醇
1磺胺对甲氧嘧啶（651-06-9）10μg/mL6%甲醇
1磺胺氯哒嗪（80-32-0）10μg/mL6%甲醇
1磺胺邻二甲氧嘧啶（2447-57-6）10μg/mL6%甲醇
1磺胺间二甲氧嘧啶（122-11-2）10μg/mL6%甲醇
1磺胺苯吡唑（526-08-9）10μg/mL6%甲醇
1酞磺胺噻唑（85-73-4）10μg/mL6%甲醇
1恶喹酸（14698-29-4）10μg/mL6%甲醇
1氟甲喹（42835-25-6）10μg/mL6%甲醇
1诺氟沙星（70458-96-7）10μg/mL6%甲醇
1依诺沙星（74011-58-8）10μg/mL6%甲醇
1环丙沙星（85721-33-1）10μg/mL6%甲醇
1培氟沙星（70458-92-3）10μg/mL6%甲醇
1洛美沙星（98079-51-7）10μg/mL6%甲醇
1达氟沙星（112398-08-0）10μg/mL6%甲醇
1恩诺沙星（93106-60-6）10μg/mL6%甲醇
1氧氟沙星（82419-36-1）10μg/mL6%甲醇
1麻保沙星（115550-35-1）10μg/mL6%甲醇
1沙拉沙星（98105-99-8）10μg/mL6%甲醇
1双氟沙星（98106-17-3）10μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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标准解读

标准名称：食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法

一、适用范围
检测对象 动物性食品（包括肌肉、内脏、水产品、蜂蜜、牛奶等）中磺胺类、喹诺酮类及四环素类药物的残留量
目标化合物 包含磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、恩诺沙星、环丙沙星等32种磺胺类/喹诺酮类化合物
方法原理 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定性与定量分析
二、关联内容
前处理要求 样品需经酸化乙腈提取，通过分散固相萃取（QuEChERS）或固相萃取柱净化
标准物质应用 甲醇中32种混合溶液标准物质用于建立校准曲线（浓度梯度通常为1~200 μg/L），并作为质控样品
质控参数 要求方法回收率70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%
三、关键性能指标
类别 代表化合物 检出限（LOD） 定量限（LOQ）
磺胺类 磺胺嘧啶 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
喹诺酮类 恩诺沙星 0.5 μg/kg 1.5 μg/kg

*注：不同基质（如蜂蜜、水产品）的LOQ可能根据干扰情况适当调整

四、交叉引用标准
样品制备 需符合GB/T 20763-2006《动物源性食品中喹诺酮类残留量的测定》的均质化要求
方法验证 参照GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》进行

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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