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地美硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022_64678-69-9
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地美硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022

BWJ5882-2016 Dimetridazole-D3 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 64678-69-9 5mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2028-03-14
存储条件冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途本标准品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准品采用纯度经准确定值的地美硝唑-D3（CAS：64678-69-9）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
本标准品的纯度标准值采用测量值，并用液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1地美硝唑-D3Chemical purity：98.4%0.5%纯品
1地美硝唑-D3Isotopic value：99.9%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.23-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
1mL
0
715
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456
4组分
1.2mL
0
420
4组分
1.2mL
0
780
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200
2组分
10mg
64678-69-9
0
864
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880
见证书
100mg
443-48-1
0
120
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
0
1080
2组分
10mg
1015855-78-3
0
3360
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320
见证书
250mg
551-92-8
0
192
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200
2组分
1mg
0
480
2组分
1mg
83413-09-6
0
360
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国家标准解读：
标准名称及标准号 GB 31658.23-2022《食品安全国家标准 动物性食品中地美硝唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、水产品等）中地美硝唑及其代谢物残留量的测定，检测对象包括地美硝唑-D3同位素标准品（CAS:64678-69-9）作为内标物。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后上机检测，目标物通过多反应监测（MRM）模式进行定性和定量。
检出限与定量限 地美硝唑的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；同位素内标的定量限需满足校正曲线最低点响应值要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ、2LOQ和10LOQ）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：均质后称取5.0 g样品，加入同位素内标溶液；
2. 提取：乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 净化：经HLB固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶；
4. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI+）。
特别说明 地美硝唑-D3作为内标物需在样品前处理初始阶段加入，用于校正基质效应和回收率偏差。实验过程中需避免玻璃器皿污染，且标准溶液需避光保存于-20℃。

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