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指示选择性培养基基础/用于炭疽杆菌的分离鉴别

HB6257

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250g

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见证书

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指示选择性培养基基础介绍：

用途：用于炭疽杆菌的分离鉴别。

成分（g/L）

用法：

称取本品 42.3g，加入水杨素10g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，加入无菌多粘菌素B 3000U，溶菌酶30000U，乙酸亚铵0.04g（可不加），混匀，倾入无菌平皿，备用。

指示选择性培养基基础相关产品：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 26428-2010《饲料中产气荚膜梭菌的检测》

适用范围

适用于饲料、食品及环境样本中炭疽杆菌（Bacillus anthracis）的分离与鉴别，规定选择性培养基的配制、培养条件及结果判定方法。

核心检测方法

1. 使用指示选择性培养基（如PLET培养基）抑制杂菌生长，选择性培养炭疽杆菌。
2. 通过菌落形态、革兰氏染色、溶血试验及分子生物学方法（如PCR）进行鉴定。

检出限与定量限

检出限：培养基中炭疽杆菌的最低检出浓度为1 CFU/g（或mL）。
定量限：需结合活菌计数法，定量范围为10^2-10^7 CFU/g（或mL）。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用标准炭疽杆菌菌株（灭活处理），接种后需形成典型菌落。
2. 阴性对照：培养基中不接种目标菌，应无目标菌生长。
3. 质控频率：每批次实验至少设置1组对照。

关键实验步骤

1. 培养基配制：按标准比例添加多粘菌素、EDTA及溶菌酶等抑菌成分。
2. 样品处理：无菌条件下稀释样本，避免交叉污染。
3. 培养条件：35±1℃厌氧培养18-24小时，观察菌落形态及溶血现象。

特别说明

1. 实验需在生物安全二级（BSL-2）以上实验室进行，操作人员需接种疫苗并穿戴防护装备。
2. 疑似阳性样本需进一步通过毒力基因（如pagA、capB）PCR确认。

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