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拉西替尼

CS272773 Pralsetinib(BLU-667) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2097132-94-8 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
拉西替尼介绍:

拉西替尼


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB/T 37272-2018 化学药品中杂质检测方法通则(液相色谱-质谱联用法)
适用范围 适用于化学原料药及制剂中痕量杂质的定性定量分析,包括拉西替尼等小分子药物的结构类似物检测。
核心检测方法 液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限(LOD)≤0.1 μg/g,定量限(LOQ)≤0.3 μg/g,需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求 每批次须包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平)和质控平行样(RSD≤5%)。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声辅助乙腈提取,0.22 μm滤膜过滤
2. 色谱柱选择:C18柱(2.1×100 mm, 1.7 μm)
3. 离子源参数:电喷雾电离(ESI+),雾化气温度300℃。
特别说明 实验人员需佩戴防毒面具处理有机溶剂,同时注意质谱信号抑制效应,当样品基质复杂时应采用稀释后分析或标准加入法。

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