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羟基甲硝唑标准品/GB 31658.23-2022_
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羟基甲硝唑标准品/GB 31658.23-2022

BWJ5760-2016 Hydroxymetronidazole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.6%(HPLC) {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2027-06-18
存储条件冷冻(-18℃)密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用高纯度的羟基甲硝唑(CAS:4812-40-2)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1羟基甲硝唑99.6%(HPLC)0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
1mL
0
715
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456
4组分
1.2mL
0
420
4组分
1.2mL
0
780
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200
2组分
10mg
64678-69-9
0
864
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880
见证书
100mg
443-48-1
0
120
99.6%(HPLC)
10mg
4812-40-2
0
1080
2组分
10mg
1015855-78-3
0
3360
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320
见证书
250mg
551-92-8
0
192
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200
2组分
1mg
0
480
2组分
1mg
83413-09-6
0
360
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国家标准:羟基甲硝唑标准品()解读
标准名称 GB 31658.23-2022 动物源性食品中羟基甲硝唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉、内脏、蜂蜜、牛奶等食品中羟基甲硝唑残留量的定性和定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),前处理包括乙腈提取、分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)检测。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.5 µg/kg,定量限(LOQ)为1.0 µg/kg,满足国内外对兽药残留的限量要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质、加标基质(LOQ、2×LOQ、10×LOQ),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后称取5.0 g;
2. 乙腈提取后涡旋离心;
3. 分散固相萃取(PSA+C18)净化;
4. 氮吹浓缩复溶后进样分析。
特别说明 1. 标准品需避光保存于-20℃;
2. 质谱参数需定期校准;
3. 阳性样品需通过保留时间和离子丰度比双重确认。

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