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冰冻人血清中25-羟基维生素D标准物质

ZCM-NIM-RM3698 25-Hydroxyvitamin D in Frozen human serum {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 1mL/支 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
冰冻人血清中25-羟基维生素D标准物质介绍:

中文名称:冰冻人血清中25-羟基维生素D标准物质
英文名称:25-Hydroxyvitamin D in Frozen human serum
血清I :25(OH)D3 (27.8±1.9) ng/mL; 25(OH)D2 (1.51±0.11) ng/mL; 3-epi-25(OH)D3 (1.39±0.13) ng/mL 血清II :25(OH)D3 (22.1±1.8) ng/mL; 25(OH)D2 (1.21±0.22) ng/mL; 3-epi-25(OH)D3 (0.79±0.6) ng/mL 血清III :25(OH)D3 (14.5±1.3) ng/mL; 25(OH)D2 (1.14±0.26) ng/mL; 3-epi

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标准名称
GB/T 39542-2020 人血清中25-羟基维生素D的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于人血清、血浆等生物样本中25-羟基维生素D(包括D2和D3)的定量检测,适用于临床实验室及研究机构。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用同位素内标法,通过蛋白沉淀法处理样本,色谱分离后通过质谱进行定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 ng/mL,定量限(LOQ)为1.5 ng/mL,满足临床检测的低浓度样本需求。
质控样品要求
1. 质控样品需与实际样本基质一致(如人血清);
2. 至少包含高、中、低三个浓度水平;
3. 每批次检测需随行质控,偏差应≤15%。
关键实验步骤
1. 样本前处理:加入内标后,使用乙腈沉淀蛋白,离心取上清液;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)。
特别说明
1. 样本需避免反复冻融,长期保存应置于-70℃以下;
2. 脂血或溶血样本可能干扰检测,需备注说明;
3. 需定期验证质谱仪器的灵敏度和稳定性。

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