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冰冻人血清中25-羟基维生素D标准物质_None
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冰冻人血清中25-羟基维生素D标准物质

ZCM-NIM-RM3699 25-Hydroxyvitamin D in Frozen human serum {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 1mL/支 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
冰冻人血清中25-羟基维生素D标准物质介绍:

中文名称:冰冻人血清中25-羟基维生素D标准物质
英文名称:25-Hydroxyvitamin D in Frozen human serum
血清I :25(OH)D3 (27.8±1.9) ng/mL; 25(OH)D2 (1.51±0.11) ng/mL; 3-epi-25(OH)D3 (1.39±0.13) ng/mL 血清II :25(OH)D3 (22.1±1.8) ng/mL; 25(OH)D2 (1.21±0.22) ng/mL; 3-epi-25(OH)D3 (0.79±0.6) ng/mL 血清III :25(OH)D3 (14.5±1.3) ng/mL; 25(OH)D2 (1.14±0.26) ng/mL; 3-epi

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人血清中25-羟基维生素D的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称GB/T 37870-2019 人血清中25-羟基维生素D的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于人血清中25-羟基维生素D₂和D₃的定量分析,涵盖临床检测和科研用途。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法校正基质效应。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 ng/mL,定量限(LOQ)为2.0 ng/mL。
质控样品要求需使用含有已知浓度25-羟基维生素D的血清质控品,每批次检测需包含低、中、高浓度质控样本。
关键实验步骤包括血清样本前处理(蛋白沉淀、液液萃取)、色谱分离(C18色谱柱)、质谱参数优化及数据采集。
特别说明需注意维生素D同分异构体的分离,避免交叉干扰;样本需避光保存并防止反复冻融。
人群维生素D缺乏筛查方法
标准名称WS/T 677-2020 人群维生素D缺乏筛查方法
适用范围针对大规模人群维生素D缺乏的筛查,涵盖血清25-羟基维生素D的检测及结果分级。
核心检测方法推荐免疫化学法(如化学发光法)或LC-MS/MS法,需符合方法学验证要求。
检出限与定量限免疫法LOQ≤5 ng/mL,LC-MS/MS法LOQ≤2 ng/mL。
质控样品要求需参与外部质控计划,每批次检测须包含至少两个浓度水平的质控样本。
关键实验步骤样本采集后需4小时内离心分离血清,-20℃以下保存;检测前需校准仪器并验证精密度。
特别说明强调检测结果需结合季节、地域因素进行解读,并提供临床干预建议阈值。

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