奥硝唑纯度标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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奥硝唑纯度标准物质

GBW(E)090820

Purity of Ornidazole

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16773-42-5

100mg

萘析精选

99.9【质量分数(10-2)】/不确定度：0.4

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唑
BW3399 | >95%

奥硝唑纯度标准物质介绍：

使用注意事项：使用前减压干燥4个小时，并摇动均匀。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
特征形态：固态
主要分析方法：液相色谱-面积归一化法（UV检测器）#定量核磁法
定值单位：农业部农产品质量标准研究中心
规格：100mg
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位	CAS	备注
奥硝唑	99.9	0.4	质量分数(10^-2)	16773-42-5

保存条件：4℃低温密封保存
研制单位名称：农业部农产品质量标准研究中心

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 36748-2018 奥硝唑原料药纯度检测标准

标准名称	奥硝唑原料药化学纯度测定方法
适用范围	适用于原料药及制剂中奥硝唑主成分含量测定，涵盖片剂、胶囊及注射用粉末

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC），色谱柱：C18反相柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（45:55）

检出限与定量限

检出限0.05μg/mL，定量限0.15μg/mL，信噪比≥10:1时验证

质控样品要求

标准物质纯度≥99.5%，需提供溯源证书；平行样检测RSD≤1.0%

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声溶解30分钟
2. 色谱条件：流速1.0mL/min，检测波长310nm
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000

特别说明	需控制环境温度25±2℃，湿度≤60%；同批次检测须包含空白对照与加标回收试验

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！